Липодистрофия - селекцията на
16 резултата сортирани по дата
показване на елементи от 1 до 19
Рискови фактори за липодистрофия при пациенти на антиретровирусни средства
Caducee.net, 23 февруари 2001 г .: Рискът от липодистрофия не е свързан с нито един антиретровирусен препарат, показва проучване, което ще се появи на 24 февруари в Lancet. При пациенти на антиретровирусни средства тези нарушения на разпределението на мазнините варират по пол, възраст и продължителност на излагане на антиретровирусна терапия. […].
Оценка на нормогликемичен агент при лечението на синдром на липодистрофия при пациенти, заразени с ХИВ
Caducee.net, 26 юли 2000 г .: Синдромът на липодистрофия, свързан с ХИВ, е свързан с тройна терапия при лица, заразени с вируса на СПИН. Резултатите от рандомизирано контролирано проучване показват, че метформин, нормогликемичен агент, намалява инсулиновата резистентност и сърдечно-съдовите рискови фактори при тези пациенти. […].
Характеризиране на гена на вродената липодистрофия на Berardinelli
Caducee.net, 02 май 2002 г .: Международен екип идентифицира гена, отговорен за рядко нарушение на липидния метаболизъм, вродена липодистрофия на Berardinelli (LCB, разпространение = 1/12,5 милиона). Характеризираният ген се нарича AGPAT2 (1-ацилглицеро-3-фосфат О-ацилтрансфераза2) и е установено, че е мутирал при 20 индивида от 11 различни семейства. […].
Myalepta® ▼, одобрен в Европа: Първото лечение, показано за пациенти с много редки заболявания Липодистрофия
Aegerion Pharmaceuticals, 9 август 2018 г .: Aegerion Pharmaceuticals обяви днес, че Европейската комисия е одобрила разрешението за пускане на пазара в Европа за Myalepta (метрелептин). Myalepta е средство за лечение на липодистрофия, много рядко заболяване, и е одобрено като добавка за заместителна терапия към диетата за лечение на усложнения при липса на лептин при пациенти с липодистрофия. Благодарение на това разрешение Myalepta става първото и единствено лекарство, разрешено за лечение на основния дефицит на лептин в основата на това много рядко заболяване. […].
Клетъчни и молекулярни ефекти на протеазни инхибитори върху липидния метаболизъм
Caducee.net, 12 декември 2001 г .: Американски и австралийски изследователи демонстрират действието на протеазни инхибитори (PI), предписани при лечението на СПИН, върху човешки, миши и плъхови хепатоцитни клетки. PIs инхибират разграждането на аполипопротеин В, както и неговата секреция, предизвиквайки липодистрофия и хиперлипидемия, срещани при някои пациенти, лекувани с PI. […].
FDA одобрява Toujeo®, базалният инсулин на Sanofi веднъж дневно
Sanofi, 26 февруари 2015 г .: Париж, Франция - 26 февруари 2015 г. - Sanofi обяви днес, че Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) е одобрила Toujeo ® (инсулин гларжин [рДНК произход] инжекционен разтвор, 300U/ml), неговият дългодействащ базален инсулин веднъж дневно за подобряване на контрола на кръвната захар при възрастни с диабет тип1 и тип2. Очаква се Toujeo ® да се предлага в Съединените щати в началото на второто тримесечие на 2015 г. [...].
Диабет тип 2: откриването на редки мутации проправя пътя за нов терапевтичен подход
Caducee.net, 23 декември 1999 г .: Британски изследователи съобщават, че са открили наличие на мутация на зародишна линия при трима души с тежка инсулинова резистентност, с ранно начало на диабет тип 2 и високо кръвно налягане. Тази мутация причинява загуба на функция на ядрения рецептор PPAR гама. Въпреки че тази генетична аномалия е рядка, тази находка има важни последици. Това наистина предполага, че агентите, проявяващи силен афинитет към PPAR гама, могат да бъдат мощни антидиабетни агенти. […].