ЛИПИФЕН SR 250 mg, капс
LIPIFEN SR 250 mg, капс. Ret.
указания:
Lipilfen SR 250 mg е лекарство, което понижава плазмените триглицериди и холестерола. Прилага се само на възрастни и има следните терапевтични показания: ендогенна хипертриглицеридемия проста (тип IV) или комбинирана (тип ii b и III), хиперхолестеролемия (тип ii a), когато диетата не е достатъчна и ако холестеролът остава висок при подходяща диета и/или след отстраняване на рисковите фактори. Спазването на диетата е абсолютно необходимо по време на лечението.
Това лекарство, в комбинация с диета, е дългосрочно симптоматично лечение, ефективността на което трябва да се оценява редовно.
противопоказания:
Lipilfen SR 250 mg е лекарство, което понижава плазмените триглицериди и холестерола.
Прилага се само на възрастни и има следните терапевтични показания: ендогенна хипертриглицеридемия проста (тип IV) или комбинирана (тип ii b и III), хиперхолестеролемия (тип ii a), когато диетата не е достатъчна и ако холестеролът остава висок при подходяща диета и/или след отстраняване на рисковите фактори.
Спазването на диетата е абсолютно необходимо по време на лечението.
Това лекарство, в комбинация с диета, е дългосрочно симптоматично лечение, ефективността на което трябва да се оценява редовно.
Предпазни мерки:
Лекарствени взаимодействия: Не се препоръчва комбинацията от фенофибрат с лекарства, съдържащи други фибрати, както и статини (увеличава риска от миопатии). Изисква се повишено внимание, когато се комбинира с перорални антикоагуланти (увеличава риска от кървене).
Времето на частично активиран тромбопластин (aptt) трябва да се контролира, евентуално намаляване на дозата на антикоагуланта (ниската доза се поддържа 8 дни след края на лечението с фенофибрат).
Специални предупреждения: при пациенти с хипоалбуминемия е необходимо повишено внимание, евентуално намаляване на дозите, тъй като честотата на миопатиите е по-висока; По изключение са докладвани случаи на рабдомиолиза. Ако пациентите изпитват дифузна мускулна болка, болезнена мускулна чувствителност и/или значително увеличение (5 пъти от нормалното) на изоензима cpk-MM (мускулен произход), лечението трябва да бъде прекратено.
Пациенти в напреднала възраст: препоръчва се оценка на чернодробната и бъбречната функция преди започване на лечението с фенофибрат.
Странични ефекти:
Рядко миопатии (дифузни миалгии, болезнена мускулна чувствителност, мускулна слабост, повишен CPK); изключително тежка рабдомиолиза, обикновено обратима след спиране на лечението. Понякога храносмилателни разстройства с умерена интензивност (гадене, диария, коремна болка), повишени плазмени трансаминази, алергични кожни реакции.
предозиране:
В случай на предозиране се препоръчва симптоматично лечение.
Бременност и кърмене:
Не са наблюдавани фетотоксични ефекти при фенофибрат при бременни жени, но контролираните клинични изпитвания са недостатъчни, за да изключат всички рискове. Лечението с фенофибрат по време на бременност не се препоръчва, освен в случаите на голяма хипертриглицеридемия (> 10 g/l), която не може да бъде коригирана чрез подходяща диета и която излага бременната жена на риск от остър панкреатит. Не е известно дали фенофибрат се екскретира в кърмата, поради което трябва да се обмисли прекратяване на лечението по време на кърмене или прекратяване на лактацията.