Лимфоплазмацитичен лимфом - Soci; т; канадски рак
Лимфоплазмацитният лимфом е наречен така, защото клетките, които го съставят, имат характеристики на лимфоцитите и плазмените клетки. Това е рядък тип В-клетъчен неходжкинов лимфом (NHL).
Лимфоплазмацитичният лимфом обикновено се развива при възрастни хора. Средната възраст при поставяне на диагнозата е 60 години. Като цяло тя се развива бавно (бездействащо). Но понякога се превръща в бързо растящ (агресивен) тип НХЛ.
Симптоми
При лимфоплазмацитния лимфом клетките на лимфома обикновено се намират в костния мозък, лимфните възли и далака. Хората с лимфоплазмацитичен лимфом са склонни да кървят лесно. Те също изпитват умора и слабост. Повечето хора с лимфоплазмацитичен лимфом нямат симптоми на В (необяснима треска, силно нощно изпотяване и необяснима загуба на тегло).
Лимфомните клетки произвеждат различни количества протеин, наречен имуноглобулин М (IgM или макроглобулин). Повече от нормалните количества на този протеин в кръвта могат да го направят по-дебел (синдром на хипервискозитет). Когато това се случи, това се нарича макроглобулинемия на Валденстрьом. Това състояние може да причини проблеми с кръвообращението и намален приток на кръв към мозъка, очите или други органи, което може да причини следните ефекти:
- виене на свят
- главоболие
- леко замъглено зрение или загуба на зрение
- задух
- изтръпване и изтръпване на пръстите на ръцете и краката (периферна невропатия)
- мускулна слабост
- объркване
Лечения
Може да Ви бъде предложено едно или повече от следните лечения за лимфоплазмацитен лимфом.
Бдително наблюдение
Внимателно наблюдение, наричано още активно наблюдение, може да бъде предложено за лимфоплазмацитен лимфом, тъй като той расте бавно и може да не се нуждае от незабавно лечение. Екипът на здравеопазването следи отблизо човека с лимфоплазмацитичен лимфом и започва лечение, когато се появят симптоми, като синдром на свръхвискозитет или ако има признаци, че болестта прогресира по-бързо.