Лекарствени форми Madopar, За лекари, болест на Паркинсон
Madopar Standard
Madopar се използва за първи път през 1974 г. в стандартна форма в дози 62,5, 125 и 250 mg, а до появата на Madopar през 1988 г. GSS е основната терапия за болестта на Паркинсон.
Предписвайки Madopar на пациент, много клиницисти все още започват лечението с най-ниската доза, като постепенно го увеличават при необходимост. Индивидуалният подход към пациента с болестта на Паркинсон означава, че лекарят прави избор в полза на лекарствената форма на Madopar, която позволява да се постигне оптимален клиничен ефект. Често, за да се постигне адекватен контрол върху симптомите на паркинсонизъм, един пациент трябва да предпише няколко различни форми на Madopar, включително стандартна, диспергираща се и Madopar GSS.
Madopar GSS (хидродинамично балансирана система)
Madopar HSS е използван за първи път през 1988 г. с цел постигане на по-равномерно освобождаване на леводопа и предотвратяване на симптоми, свързани с по-кратка продължителност на действие на леводопа.
Механизъм на действие
Оригиналната структура на капсулите Madopar GSS позволява равномерно освобождаване на леводопа с течение на времето. Желатиновата капсула съдържа активната съставка под формата на 100 mg леводопа и 25 mg бензеразид. Активното вещество е затворено в матрица, състояща се главно от хидроколоиди, мазнини, овлажняващи вещества (фиг. 4). Плътността на капсулата е по-малка от тази на стомашния сок, което й позволява да плава в стомаха. Взаимодействието на стомашния сок с матрицата на капсулата води до образуването на хидратиран граничен слой (колоидна маса), през който активното вещество може да проникне (фиг. 5). Експерименти с радиоактивно белязана леводопа показват, че капсулата остава в стомаха за 5-12 часа. Този факт е важен, защото леводопа се абсорбира само на нивото на горната трета на тънките черва.
Фигура: 4. Мадопар GSS.
Роля на Madopar GSS
Първоначално Madopar HSS е предназначен за пациенти с клинични колебания в симптомите на Паркинсон.