Лекарства и допълваща медицина в онкологията
Когато избира изброените връзки и препратки, krebsinformationsdienst.med обръща внимание на независимостта и баланса, но не твърди, че е пълен: Има други доставчици на информация по повечето теми.
Изследването на информация за лекарствата в Интернет е не само предизвикателство за пациентите с рак. Лекарите също често се сблъскват с въпроси, които надхвърлят съдържанието на специализираната информация. Освен това има ново одобрени лекарства против рак, за които малко се знае или лекарства, чийто статут на одобрение е неясен. Също така става трудно, ако препаратът изобщо не е законно лекарство, например в контекста на допълнителна и алтернативна медицинска (KAM) терапия на рак. krebsinformationsdienst.med е събрал за вас неутрални и независими страници, на които можете да научите повече за лекарствата и препаратите от района на КАМ.
Лекарствени указатели
Европейска агенция по лекарствата (EMA)
Ако лекарството за рак е ново одобрено за германския пазар, този процес се извършва от Европейската агенция по лекарствата (EMA). Европейските доклади за обществена оценка (EPAR) на всички централно одобрени лекарствени продукти, както и разбираемо резюме за широката публика са достъпни на началната страница на EMA. Там могат да се намерят и лекарства, за които е заявено разрешение или които са наскоро оценени от Комитета по лекарствените продукти за хуманна употреба (CHMP) („лекарства в процес на оценка“).
Европейска комисия
Всички лекарствени продукти за хуманна и ветеринарна медицина, одобрени в цяла Европа, са изброени в публичния фармацевтичен регистър на Европейската комисия (Регистър на Съюза). Освен това има лекарствени продукти, чието разрешение е било оттеглено в цяла Европа, спряно, изтекло или отказано. Има и списък с лекарства, които са под допълнителен мониторинг.
Институт Пол Ерлих (PEI)
PEI, Федералният институт за ваксини и биомедицински лекарства, поддържа регистър на всички лекарствени продукти, одобрени в неговата зона на отговорност. От особено значение за онкологията са моноклоналните антитела и лекарствата за нови терапии ("Лекарствени продукти за модерна терапия", ATMP), които също включват туморни ваксини. На страниците за лекарства на PEI, например, статутът на одобрение, датата и притежателя, както и актуалната информация за безопасност могат да бъдат проучени.
Информационна система за лекарства (AMIS)
В Германия съществува информационна система за лекарства (AMIce, бивша AMIS) за изследвания на наркотици, предоставена от Федералния институт за лекарства и медицински изделия (BfArM, DIMDI и BfArM са обединени от май 2020 г.). В публичната част различно съдържание може да се изследва безплатно, като се използват четири модула, например лекарствена форма, информация за продаваемост и вложки на опаковки за лекарства. Допълнителна информация е достъпна само след плащане на фиксирана ставка.
Онкопедия
Информационният портал Onkopedia на Германското общество по хематология и медицинска онкология e.V. (DGHO) предлага бърз преглед на одобрените онкологични лекарства с попълнена оценка на ползите. В допълнение към резултата от оценката на ползата може да се проучи и допълнителна информация: индикацията, ключови резултати от проучванията за одобрение с препратки към източници, както и връзки към свързаната с тях специализирана информация и насоки, които вземат предвид този лекарствен продукт при тяхната оценка.
Комисия по лекарствата към Германската медицинска асоциация (AkdÄ)
AkdÄ предоставя информация на началната си страница за ново одобрени лекарства, както и индикации, терапевтични ползи и цени на лекарства, които вече са одобрени. Различни насоки и терапевтични препоръки предоставят информация и инструкции за медикаментозната терапия на практика.
Неблагоприятни лекарствени ефекти
За въпроси относно нежеланите лекарствени реакции (НЛР) първият и най-важен източник е информацията за специалистите. Това включва главно нежелани лекарствени реакции, станали известни в проучванията за регистрация, а в по-редки случаи и такива, наблюдавани след пускането на пазара. Не рядко обаче възниква ситуацията, че нежелано събитие се наблюдава ново по време на лекарствената терапия и трябва да се докладва. Различни бази данни могат да се използват за изследване дали вече са документирани сравними подозрителни случаи.
База данни EudraVigilance
Всички предполагаеми нежелани реакции, възникнали в Германия, са събрани в базата данни EudraVigilance на Европейската агенция по лекарствата (EMA) от ноември 2017 г. Тъй като това е европейска база данни, обхватът на записаните данни надхвърля предполагаемите случаи в Германия. Функция филтър може да се използва за търсене на неблагоприятни лекарствени ефекти (ADR) за отделни термини на странични ефекти, активни съставки, периоди от време и възрастови групи. Има публичен достъп до базата данни.
Администрация по храните и лекарствата (FDA)
Системата за докладване на нежелани събития на FDA (FAERS) е база данни за предполагаеми странични ефекти на лекарствата, които са докладвани на Американската администрация по храните и лекарствата. Подобно на процедурата на Европейската агенция по лекарствата EMA, има и публичен достъп (публично табло за управление). Чрез този достъп могат да бъдат изследвани нежелани лекарствени събития, които вече са докладвани.
Комисия по лекарствата към Германската медицинска асоциация (AkdÄ)
На началната си страница AkdÄ предлага подходяща информация за безопасността на наркотиците, като например имейли за безопасност на наркотици, доклади за риска от базата данни за нежелани лекарствени ефекти (ADR) със съответни препоръки за практиката, както и червени писма.
Резултати от ранната оценка на ползите от лекарствата
Федерален смесен комитет (G-BA)
G-BA е отговорен за ранната оценка на ползите съгласно § 35a SGB V. На своя уебсайт той дава преглед на всички процедури за оценка. Тук можете също да разберете дали G-BA в момента извършва оценка на обезщетенията или вече я е попълнил.
Институт за качество и ефективност в здравеопазването (IQWiG)
G-BA може да възложи IQWiG с оценката на ползите. Резултатите от оценката на ползите от IQWiG могат да се видят в отдел/област с ключовата дума „оценка на наркотиците“.
Национална асоциация на задължителните здравноосигурителни лекари (KBV)
KBV поддържа сортиран по азбучен ред списък на всички активни съставки, оценени от G-BA за лекарите на практика. За всяка оценена активна съставка е лесно да се види коя допълнителна полза има в сравнение с подходящата сравнителна терапия. Лекарите също така получават информация за това как отделните лекарства се използват по качествен начин.
Допълнителна медицина
Тъй като допълващите и алтернативни методи (KAM) сега са широко разпространени сред пациентите с рак, броят на съответната информация и оферти в Интернет се увеличава бързо. Понякога не е лесно да се направи разлика между уважавани и съмнителни доставчици. Следните страници са изброени от власти и специализирани дружества, които предоставят неутрална и основаваща се на факти информация за KAM.
CAM Рак
CAM Cancer е свободно достъпна, независима платформа за професионалисти, която предоставя информация, основана на доказателства за допълнителни и алтернативни методи (KAM) в онкологията. Това е отговорност на Норвежкия национален изследователски център за допълнителна и алтернативна медицина (NAFKAM). Резюметата, базирани на доказателства на английски език, обобщават данни за принципите и приложението, както и за ефективността и безопасността на допълнителни и алтернативни медицински процедури под формата на кратки монографии с източници.
Германско дружество по хематология и медицинска онкология (DGHO)
Като част от сътрудничеството с CAM-Cancer, DGHO предлага немски преводи на резюметата на CAM под „Допълнителни и алтернативни методи на терапия“. Преводът и актуализирането се извършват в сътрудничество с KOKON, германската мрежа от компетентности за допълнителна медицина в онкологията.
Национален институт по рака (NCI)
Американският NCI предоставя информация за специфични за рака допълнителни и алтернативни методи (KAM) за пациенти и професионалисти на своя уебсайт.
Кабинет по ракова допълнителна и алтернативна медицина (OCCAM)
OCCAM е част от NCI. Това предлага азбучен списък на различни терапии на KAM, някои от които се отнасят до сътрудничещи институции.
Федерален институт за оценка на риска (BfR)
В допълнение към много други теми, BfR разглежда и рисковете от някои допълващи и алтернативни методи (KAM). Типични примери са хранителни добавки или храни, използвани за терапия с KAM, като горчиви кайсиеви ядки. Заинтересованите страни могат да четат изявления, публикации или общоевропейски решения относно рисковете за здравето, свързани с оценяваните методи, на уебсайта на BfR. Най-бързият начин да намерите това, което търсите, е чрез функцията за търсене или индекса A-Z.
Cochrane Австрия (medizin-transparent.at)
Сайтът Medizin-transparent.at е проект на австрийската Cochrane Group: Целта е да се изследва ситуацията в научното изследване на здравни претенции от медиите, рекламата или интернет. Резултатът е обобщен по разбираем за широката общественост начин. Тъй като уебсайтът се занимава и с много теми от областта на комплементарните и алтернативни методи (KAM), заинтересованите страни често ще намерят това, което търсят, ако искат да изследват методи за допълнителна терапия на рак.
Европейска агенция по лекарствата (EMA)
EMA е отговорен не само за централно одобрени лекарства, но и за фитотерапевтични агенти за хуманна употреба (билкови лекарства за хуманна употреба). Те са научно оценени от Комитета по растителните лекарствени продукти (HMPC). Фокусът е върху традиционната употреба и състоянието на изследването върху ефективността и безопасността. Резултатът от оценката е обобщен в монографии. Има и резюме на монографията за широката публика на английски език за всяка оценена подготовка.