Лечението на бактериални инфекции с кодирани гени може да бъде алтернатива на лечението
Нов опит на учените за лечение на инфекция с C. difficile се състои от отмяна на определени ключови гени на бактерията. Това може да се окаже нов метод за лечение на най-честите вътреболнични инфекции в Съединените щати.
Общите антибиотици могат да лекуват определени бактериални инфекции, но в същото време те могат да предизвикат активиране на C. difficile, което причинява инфекция на дебелото черво, вторично в резултат на унищожаването както на вредните бактерии, така и на тези, които обикновено присъстват в червата.
Изследователите са създали 3 нови антибиотици за тази инфекция с помощта на бактериална генетика: този тип подход се нарича антисенс терапия се състои в предотвратяване на експресията на определени гени, важни за оцеляването на бактерията. По този начин може да бъде насочена една бактерия, като полезните остават недокоснати. Арун Шарма, доцент по фармакология в Медицинския колеж в Пен, казва: „Успяхме да покажем, че тези нови лекарства могат да унищожат C. difficile, без да засягат други бактерии на това ниво. Все още работим върху подобряването на този метод, като следващата цел е да го тестваме клинично. " Дейвид Стюарт, доцент по хирургия в Университета в Аризона, който работи с Арун Шарма, каза, че новите лекарства действат по съвсем различен начин от използваните в момента антибиотици. "В идеалния случай лечението на C. difficile не би трябвало да има ефект върху други бактерии. [. ] Нашите антисенс антибиотици съдържат генетичен материал, който допълва генетичния материал на бактерията, така че ние създаваме този генетичен материал насочени към определени гени на C. difficile."Той каза.
Тези лекарства, тествани в проучването, се състоят от два компонента: o антисмислен компонент който е насочен към генетичния материал на C. difficile и друг o носещ компонент който има ролята на транспортиране на антисмисловия генетичен материал вътре в бактерията. Изследователите са тествали три различни вида лекарства, с три различни носители. В крайна сметка те потърсиха оптималното количество лекарство, за да имат възможно най-добър резултат с възможно най-малко странични ефекти.
В бъдеще целта е да се произвежда все по-ефективно лекарство, като целевата структура е носителят. Целта е да се създаде носеща структура, която има най-големия и най-специфичен транспортен капацитет, като минимизира ефекта на тези лекарства върху други бактерии или други клетки в тялото. ֦ „Това лекарство има минимална антибактериална активност, минимална токсичност и е ефективен носител на генетичен материал. Това, върху което работим сега, е да модифицираме транспортните молекули, за да тестваме техните препарати върху животни в бъдеще “, заключава д-р Стюарт.