Лечение на антифосфолипиден синдром (APS)
APS се лекува с лекарства за разреждане на кръвта.
Целите на лечението са, от една страна, острото лечение на тромбозата и от друга страна предотвратяването на допълнителни тромби и намаляването на риска от аборт при жени, които желаят да имат деца. По принцип трябва да се консултира лекар с опит в APS и терапията да се адаптира към рисковия профил на пациента. В допълнение към съставянето на лабораторните стойности на APS, затлъстяването, тютюнопушенето и всякаква хормонална терапия, както и наличието на основно заболяване също трябва да бъдат включени.
Хората с положителни APS лабораторни стойности обикновено имат повишен риск от тромбоза. Следователно постоянната терапия с лекарства за разреждане на кръвта (ацетилсалицилова киселина, ASA) може да бъде подходяща като превантивна мярка.
Ако се появи тромбоза, се извършва остра терапия (антикоагулация) с хепарин и впоследствие с фенпрокумон.
По-нови разредители на кръвта не трябва да се дават при APS, след като рискът от артериална тромбоза се увеличи, когато се използва едно от тези средства.
При жени с аборти, свързани с APS, комбинираната терапия с ацетилсалицилова киселина (ASA) и (ниско молекулно тегло) хепарин се е доказала в случай на подновяване на бременността.
Бъдете информирани с бюлетина от netdoktor.at
Автори:
Астрид Лайтнър
Медицински преглед:
Прив. Доз. Д-р Рут Фрич-Щъркел
Редакторска редакция:
Маг. Джулия Уайлд
Състояние на медицинската информация: Юли 2019 г.
Miyakis S, MD Lockshin, Atsumi T, Branch DW, Brey RL, Cervera R, Derksen RH, De Groot PG, Koike T, Meroni PL, Reber G, Shoenfeld Y, Tincani A, Vlachoyiannopoulos PG, Krilis SA: Международна консенсусна декларация по актуализация на критериите за класификация за определен антифосфолипиден синдром (APS). J Thromb Haemost 2006 февруари; 4 (2): 295-306
Tektonidou MG, Andreoli L, Limper M, Tincani A, Ward MM: Управление на тромботичен и акушерски антифосфолипиден синдром: систематичен преглед на литературата, информиращ препоръките на EULAR за лечение на антифосфолипиден синдром при възрастни; Преглед. RMD Open 2019, 28 април; 5 (1): e000924. DOI: 10.1136/rmdopen-2019-000924; eCollection 2019
UKE Хамбург: Антифосфолипиден синдром, считано от 2016 г .; https://www.uke.de/krankheitsbild/antiphospholipidsyndrom.html (последен достъп на 19 юни 2019 г.)
Още статии по темата
антитяло
Антителата, известни още като имуноглобулини, са протеинови молекули, образувани от имунната система за борба срещу патогени и други ...
Живот със СЛЕ
СЛЕ има сериозно въздействие върху ежедневието на засегнатите и в зависимост от тежестта изисква промяна в живота.
Автоимунно заболяване
В случай на автоимунно заболяване, неправилно функциониращата имунна система реагира на собствената тъкан на тялото и я атакува.