L хипотиро; die конг; нитале, рядко заболяване на; пист; д; раждането

рядко

Добавете към iStock любими

Рядко заболяване, открито при раждането

В рамките на 3 или 4 дни след раждането всички деца имат a кръвна проба, обикновено в петата. Тестът Guthrie - това е името на този скрининг - който открива наличието на 5 редки заболявания, включително вроден хипотиреоидизъм. Извършва се върху няколко капки кръв, събрани върху лента от попиваща хартия. Когато тестът покаже необичаен резултат, родителите се уведомяват незабавно.

Какво е вроден хипотиреоидизъм ?

Това е рядко заболяване, свързано с недостатъчна секреция на тиреоиден хормон (или тироксин), произведен от щитовидната жлеза, която се намира в предната основа на шията. От първия скрининг през 70-те години на миналия век са се родили 7000 бебета с хипотиреоидна жлеза и всички са имали нормално физическо и интелектуално развитие. въпреки това, това заболяване трябва да се лекува рано, в противен случай това води до значително забавяне на растежа, но често също и до значително и окончателно забавяне на психомоторните придобивания.

Какви са симптомите, свързани с него ?

Те не присъстват при раждането, но могат да се развият през първите седмици от живота. Това са: недостатъчен мускулен тонус, храносмилателни разстройства (запек, затруднено преглъщане), голям език. Лечението е просто: дайте на детето липсващите хормони на щитовидната жлеза.