Когато аутизмът открадне нашите деца - педиатър Mamica - Ирина Костаче
За аутизма съм писал и преди. И може би не е за очакване от педиатър, особено от този, който „удари“ като резидент стажа за детска психиатрия през декември, когато само не се чувствах като болница ... Тогава не получих оценката си, поради липса на настроение показано:), deh на младежките вълни.
Първият ми спомен за аутизъм беше свързан с братовчед ми, психолог. Някъде през каменната ера, преди около 15 години, когато лекар, който я е прегледал, я е попитал каква е работата й и как тя симпатизира на хората с аутизъм, никога нямаш никакво удовлетворение. защото не ги излекуваш. Братовчед ми всъщност почерня от гняв и тогава едва тогава вдигнах поглед от своето невежество. Какво прави моето лято в този център всеки ден, откъде идва и ни казва как друго момче го хапе, как го драска или как момиче го удря? И защо толкова много горчивина в тирадата, последвала срещата с този лекар? Ами тези деца с аутизъм? Нещо повече - инфекциозна болест.
Следните спомени са изчезнали. Те ми идват на ум като части от непълен пъзел: случай във форум, случай в телевизионно предаване, първото учение за аутизма през петата година от колежа .... Първа среща с детския психиатричен отдел на тежки студове: не деца -словесни, деца, които са плакали прекомерно, деца с родители с тъжни очи.
Най-много памет VIE е на дете, чиято майка ще считам добрия си приятел за добър, без значение колко прах ще бъде поставен върху годините между нас. Някъде в края на лятото, на пейка край морето ... Когато малкият не ме погледна в очите, той не отговори на името ми и изглеждаше, че не съществува с нас там. Когато приятелката ми, както я познавам, е упорита, амбициозна, умна, добра наблюдателка ... той вече усещаше, че нещо не е наред.
Хора, аутизмът не е рак, знам ... Но на някои места може да е ПО-ЛОШО ...
Има ли дъх, който отнема душата на вашето дете и го отвежда в негов свят, на стереотипи, на въртящи се колела или постоянно поставяне на топки в дупки или на водното течение.
Дъх, който краде радостта ви да бъдете майка. Защото понякога НИКОГА НЕ ЧУВАТЕ собственото ви дете да ви нарича МАЙКА.
Октопод, който се търкаля из цялата ви човешка вселена и иска само нормално дете. Несъвършен, но емоционално нормален.
Когато моята приятелка ми каза със сълзлив глас веднъж, много отдавна, по телефона, че ще даде всичко, за да почувства, че когато се върне у дома, детето забелязва присъствието й ... Започнах да разбирам. Или да усетиш. И да не "пропускате" диагнози. Разбирам, че ранната диагностика носи напредък. Така в крайна сметка получих жалба в допълнение към известната малка „бележка“ в сайта 🙂 за дете, което изпратих на психиатър на 13 месеца. Година по-късно му е поставена диагноза детски аутизъм. Детето на тези видни родители загуби 12 месеца терапия. Имам пациенти, които започват терапия от 18 месеца до 19 месеца. Напредъкът е невероятен. Братовчед ми беше прав: ТЕРАПИЯ (каквато и да е, но БЪДИ.) Интензивен, всеки ден, отначало 4 часа х 2 на ден, 5-7 дни в седмицата е ключът към успеха.
В Румъния дете с аутизъм се нуждае от ПАРИ. Психолозите, които работят с тях, струват, материалите, които използват, струват отсъствието на майка им от работа. Досега никой не е успял да разбере как тези хора, оставящи синовете на дъжда, без материална подкрепа, когато имат нужда, са изложени на висок риск да се превърнат във фиксирана социална тежест след 20 години за останалите от нас. които сега игнорираме. И особено за нашите деца. Вероятно онези, които имат взетото решение, все още вярват, че аутизмът е заразна болест, която ... се лекува, тъй като не е рак.
Моля ви да си представите само 10 секунди, че детето ви гледа ЧРЕЗ ВАС, ОТВЪД ВАС и не знае и не казва и не чувства, че е до МАЙКАТА СИ. За ATCA чух за първи път от майката на Михай ATCA - Асоциация за приложна поведенческа терапия има два терапевтични центъра, където се помага на 139 деца, диагностицирани с поведенчески разстройства или разстройства от аутистичния спектър.
В центровете ATCA 15 деца идват от неравностойно положение. Някои от тях не принадлежат на никого, идват на терапия за сиропиталища. Други са докарани на ръка от стотици километри, независимо колко сурово е времето, сменяйки 3-4 транспортни средства. Аса и Тиби! Обещавам да ви разкажа за Тиби, защото този заплетен живот ни накара да се познаем, без да се познаваме:). Знам ... (поемам дълбоко въздух и ... дължа ти).
.столът, на който седи родител когато получава жестока диагноза същото и за този, чието дете има аутизъм. Разбрах това, допирателно и със собственото си сърце. Ако можеш, искаш, почувствай ... да дариш и за тях. ТУК!