Клиника по мултицистична бъбречна урология
Определение на заболяването: Вродено, ненаследствено разстройство на развитието, едностранна лезия. От засегнатата страна бъбречният запас се заменя с кисти, има нефункциониращ бъбрек. В повечето случаи уретрата липсва от засегнатата страна. Често се свързва с контралатерални нарушения на бъбречното развитие.

Честота, предразполагащи фактори (рискови фактори): Заболяването е по-често при мъжете, обикновено вляво. По-често се среща в семейства, където други нарушения на пикочните пътища са кумулативни. Противоположният пиелоуретерален рефлукс и същата или контралатерална везикоуретерална рефлуксна болест също са по-чести при даден пациент.
Симптоми, оплаквания: Засегнатият бъбрек може да запълни целия корем, но може да бъде с размер няколко сантиметра. Големите мултицистални бъбреци могат да причинят проблеми с дишането или червата. По-големите кисти могат да се спукат, да се заразят прекомерно. След раждането размерът на бъбреците намалява и в някои случаи може да се абсорбира. Инфекцията на пикочните пътища може да бъде първият симптом поради свързани нарушения на развитието на пикочните пътища. Аномалии в развитието на други органични системи също се срещат при две трети от пациентите; нарушения на развитието на хранопровода, трахеята, сърцето, външните и вътрешните полови органи.