Кистозни бъбреци → Прочетете всичко за симптомите и лечението
Киста на бъбреците и киста на бъбреците: различни клинични картини
Кистите са кухини, пълни с течност в тялото, които са заобиколени от капсула. Единична киста в бъбреците се нарича бъбречна киста. Като правило не изисква медицинско лечение. Кистите на бъбреците, от друга страна, са вродено заболяване, което е хронично. Характеризира се със следните фактори:
- Бъбреците са пронизани с няколко кисти
- Бъбречните кисти се увеличават по брой и размер
- С течение на времето бъбречната функция се влошава все повече и повече
Кистите на бъбреците са известни още като поликистозни бъбреци. Наследственото заболяване може да приеме различни форми. Най-често срещаното е автозомно доминиращо поликистозно бъбречно заболяване. Съкратено е ADPKD, което означава английското наименование на болестта: „Автозомно доминиращо поликистозно бъбречно заболяване“.
Причини за киста на бъбреците в генетиката
В повечето случаи кистозните бъбреци са резултат от автозомно доминиращ процес на наследяване. Това означава, че генетичната черта, която причинява заболяването, не е свързана с полова хромозома, а е в една от 22-те други хромозоми, наречени автозоми. За разлика от рецесивното наследяване, признакът трябва да присъства само веднъж на хромозома в случай на доминиращо наследяване, за да избухне наследственото заболяване.
Ако някой от родителите е болен, те могат или да предадат здрава хромозома на детето си. Или той наследява хромозомата, която носи генетичната характеристика на поликистозната бъбречна болест. Това означава, че има 50 процента риск всяко дете с болен родител също да страда от наследствено заболяване. Ако и двамата родители са засегнати, рискът от наследяване се увеличава до 75 процента.
По-редките медуларни бъбречни кисти, които се намират в бъбречната медула, също се наследяват като автозомно доминантна черта. Има и автозомно-рецесивна поликистоза на бъбреците. Унаследява се рецесивно: засегнатата хромозома трябва да присъства два пъти, за да може болестта да избухне при човек.
Шансът дете на засегнат родител да се разболее е 25%. Тази рецесивно наследена форма на бъбреците на кистата преминава много по-трудно в сравнение с доминиращия наследен вариант - засегнатите обикновено имат само кратка продължителност на живота.
Поликистозни бъбреци: симптоми на заболяването
В зависимост от тежестта на заболяването кистозните бъбреци стават забележими на възраст между 20 и 40 години. Симптомите се проявяват едва когато в бъбреците са се образували толкова много кисти, че функцията на тези органи е значително нарушена.
Ако се появи наследствено заболяване, са възможни следните симптоми:
- Високо кръвно налягане
- Кръв в урината
- Склонност към повтарящи се инфекции на пикочните пътища
- Болезнено уриниране
- Болки в корема, гърба или хълбока
- Увеличение на размера на талията
- Бъбречна недостатъчност (в краен етап)
В резултат на ADPKD някои хора развиват кисти и в други органи като черния дроб, панкреаса или белите дробове. В някои случаи наследственото заболяване може да доведе и до дефекти на сърдечната клапа или промени в стените на мозъчните артерии, наречени аневризми.
Кистозни бъбреци: диагностика на наследствено заболяване
Ако подозирате, че има бъбречни кисти или други бъбречни проблеми, свържете се с нефролог - това са интернисти, тоест специалисти по вътрешни болести, специализирани в бъбречни заболявания. Нефрологът обикновено диагностицира кистозни бъбреци чрез ултразвуково сканиране. В изключителни случаи той използва допълнителни методи като ядрено-магнитен резонанс или компютърна томография.
Лечение на киста на бъбреците
Понастоящем няма терапия, която лекува причините и спира образуването на кисти в бъбреците. Понастоящем болестта не може да бъде излекувана. Поради тази причина лекарите лекуват симптомите на пациента и се опитват да облекчат симптомите и да подобрят качеството на живот и продължителността на живота на засегнатите.
Специалистите по вътрешни болести с фокус върху нефрологията (на древногръцки означава „бъбречна теория“) отговарят за лечението на кистозни бъбреци.
Възможните компоненти на терапията срещу кистозни бъбреци са:
Ако функцията на бъбреците се е влошила значително поради инвазията на киста, диализата (измиване на кръв) или бъбречна трансплантация са неизбежни. Крайната бъбречна недостатъчност не се наблюдава при всички пациенти с кистозни бъбреци. Само около 50% от пациентите с ADPKD на възраст над 60 години се нуждаят от редовна диализа.
Кистозни бъбреци: Диетата и здравословният начин на живот могат да помогнат
Всеки, който страда от кистозни бъбреци, винаги трябва да обръща внимание на здравословния начин на живот. В допълнение към лечението от лекаря, това може да помогне за ограничаване на симптомите. Това включва:
Съвети за родителите
Двойките с поне един партньор, страдащ от кистозни бъбреци, определено трябва да потърсят добър съвет, ако искат да имат деца. Вероятността потомството по-късно също да се бори с болестта е 50 процента. Генетичният анализ и консултиране могат да ви помогнат да вземете решение за или срещу собствените си деца.
Ако родителите, които сами страдат от ADPKD, вече имат деца, се препоръчват ранни превантивни медицински прегледи - дори ако все още няма симптоми. По този начин възможните усложнения могат да бъдат разпознати рано и в идеалния случай дори предотвратени.