Кисти; s фиброза Въздух! Унгарски портокал

Наука

CF (известен също като муковисцидоза, "слуз") е заболяване на външните секреторни жлези на тялото, причинено от генетичен дефект. Тъй като в белите дробове, бронхиалната стена, кожата и вътрешните полови органи освен панкреаса има такива жлези, заболяването засяга едновременно няколко фронта. Същността на МВ е, че поради наследствен дефект в епителните клетки на жлезите, отделянето на вода и сол не работи добре, жлезистите секрети стават необичайно плътни, които организмът не може да изпразни сам. Основните симптоми, усложнения и фатални промени в органите са причинени от постоянно повтарящите се застояли секрети. Въпреки че през последното десетилетие терапията на заболяването напредна много, прогресията на МВ може да бъде забавена само, предотвратена за момента.

кисти

Постоянно страдание

Всички CF преживяват криза. В юношеството е почти обичайно временно да се прекрати терапията и да се наложи помощта на психолог или катарзисно влошаване, за да се спре стачката. Международната литература позволява стимулиращи лекарства и подобрители на настроението срещу CF депресия. Психичното състояние в техния случай е тясно свързано с физическото състояние. Габор, който се възстановява от грип, също взе дражета: "не аптеки, а само на растителна основа, но и помага."

Когато са се родили Саболч и Габор, очакваната възраст на пациентите е била само на няколко години. След това, с напредването на възрастта, процентът на оцеляване също се повиши. Много от спътниците вече бяха напуснали, с които започнаха терапия едновременно. Саболч си спомня първата си смърт по следния начин: "Бях на 19, когато едно момиче, първият CF, когото срещнах, умря. Бях много разстроен. Просто седях седмици и се взирах в себе си като зомби. Не знам как стигнах Отне ми години, за да си спомня и аз започнах да ръмжа. След това се втвърдих. Развих някакъв духовен имунитет. " Според Szabolcs има сравнително много вярващи сред CF, защото много болка ви кара да мислите и психическите тежести са по-лесни за понасяне по този начин.

Обрив, възстановяване

Болестта пренарежда живота на семействата: оптимално майката остава вкъщи, братята и сестрите помагат. Но оптимумът липсва в много CF домове: сякаш болестта засяга само средните или под средните хора, има много малко пациенти, които живеят в добри условия. Там, където работят от сутрин до вечер, детето е вкъщи само. Въпреки това, между 10 и 13 години, лечението трябва да се извършва с родителска помощ, за да бъде наистина ефективно. Терапията изисква желязна дисциплина: родителите, действащи за консултации по CF, си сътрудничат, но дори и с тях те може да не са достатъчно последователни или задълбочени. Да не говорим за тези, които саботират сътрудничеството. Имало е моменти, когато бащата е напускал семейството, защото е установено, че детето му има CF.

Имре Коран и съпругата му, които живеят в Татабаня, са напълно нокаутирани, когато са били диагностицирани с болестта през 1994 г. с тригодишната си дъщеря. "Изминаха седмици, за да станем. Тогава решихме, че не трябва да се затваряме, докато сме добре, трябва да живеем с това. Ще имаме време да се справим с по-късните неща по тяхно време", обясни той основната стратегия. Децата с МВ често развиват назални полипи, които трябва да се оперират приблизително на всеки шест месеца. "Дорка имаше дузина операции до 13-годишна възраст. С наближаването на операцията усетете вибрацията: не сме добре. Стомахът ни се свива през нощта, когато ви чуем как кашляте. Отиваме също да се повозим на терапия. След това получаваме над операцията. Дорка се връща след няколко дни и е безсимптомна за известно време. Тогава дишаме отново. "