Киста на бъбрека при новородено - животозастрашаваща

новородено
Кистите могат да се развият още по време на вътрематочното формиране на плода. Кортикалните кисти при новородени не се различават от кистите при възрастни и не дават лоша прогноза.

Самотна киста, изпълнена с бистра серозна течност, се открива при новородени в 5% от случаите. Обикновено се засяга един бъбрек, но в 25% от случаите и двата. Кистите са по-склонни да засегнат момчетата и те по-често се откриват в левия бъбрек. В по-голямата си част болестта протича без никакви промени и се открива случайно по време на изследването. Това се случва, когато ултразвукът не открива промени и по този начин провокира промени в структурата на 2-ри бъбрек. Nephroma multiforme - злокачествен тумор обикновено се развива при мъжки бебета на възраст под 5 години.

Повечето пациенти не знаят за разстройството, докато то не се прояви с болка в страната или кръста, кръв и протеини в урината и повишено кръвно налягане и бъбречни проблеми. Такива състояния се провокират от повтарящи се инфекциозни заболявания на пикочно-половите органи, стафилококи, протеи, ентеробактерии. Лечението се предписва, когато кистите се увеличат и когато техните функции се влошат.

Автозомно-рецесивно поликистозно заболяване

Тежка автозомно-рецесивна форма на поликистозна болест се открива дори по време на вътрематочно ултразвуково изследване - контрастното вещество не се задържа от бъбреците. Често заболяването е придружено от нарушение на черния дроб и жлъчните пътища. За потвърждаване на диагнозата се прави интравенозна пиелография.Повечето новородени не живеят до месец и половина, а останалите умират преди 20 години.

Мултикистоза

Ултразвуковото сканиране се установява на 15 седмици от вътрематочното развитие, а при новородено също чрез палпация. За да се изясни диагнозата и да се определи функционирането на бъбреците, месец след раждането се прави следния ултразвук. При раждането си болното дете се нуждае от изкуствена вентилация. Болестта възниква, когато растежът на епителните клетки в бъбречните каналчета се ускори и количеството здрава тъкан намалее. Води до хронична бъбречна недостатъчност и като цяло до нарушаване на работата на отделителната система.

бъбрека

При киста по-голяма от 5 см е необходима операция.

Рискът от подлагане на рак е около 5%.

Често мултикистозата се открива случайно. КТ разкрива наличието на камъни при 50% от пациентите, а активно калциране се наблюдава при пациенти на възраст 50 и повече години. Пълното отсъствие на функцията на мултикистозния бъбрек се показва чрез рентгенография. С болестта са възможни бъбречна инфекция, злокачествено заболяване, калцификация и нарушаване на целостта на мембраната. Мултикистозата на двата бъбрека е несъвместима с живота.

Поликистоза

новородено
Това е наследствено разстройство, при което повечето новородени не оцеляват. Болестта може да бъде диагностицирана по време на бременност и след това потвърдена с ултразвук след раждането на бебето. Ако няма повишаване на налягането и анализът на урината е нормален, най-често това е доброкачествена поликистоза на бъбреците. За детството и кърмачеството е характерно автозомно-рецесивно поликистозно заболяване, което засяга бъбреците и черния дроб. Това е доста рядко наследствено заболяване, което в повечето случаи води до смърт на дете през първата година от живота поради съпътстваща белодробна хипоплазия. До двадесетгодишна възраст никой няма шанс да оцелее с такава болест. Болестта се характеризира с артериална хипертония и бъбречна дисфункция. 25% от децата на лица с наследствени форми на бъбречни кисти могат да развият същото заболяване. Половината от носителите на засегнатия ген ще го предадат на децата си.