Какво е синдром на Даун

хората синдром

Синдромът на Даун е едно от най-често срещаните генетични заболявания. Честотата на децата със синдром на Даун е около едно на 600-800 новородени.

У нас най-често се използва терминът "болест на Даун". Нещо повече, често се казва, че това е „неизлечима болест“. Някои експерти твърдят, че има дори две диагнози: болест на Даун и синдром на Даун. Те уверяват, че състоянието на детето зависи от това дали има заболяване или синдром. Подобни твърдения са изключително некоректни и дори абсурдни.

Синдромът на Даун не е болест. Думата "синдром" означава специфичен набор от симптоми или характеристики. Признаците на хората със синдром на Даун са описани за първи път от английския лекар Джон Лангдън Даун през 1866 година. Името му служи като име за този синдром - синдром на Даун. Едва през 1959 г. френският учен Жером Лежен открива причината за синдрома. Синдромът на Даун се причинява от допълнителна хромозома.

Всяка клетка в човешкото тяло обикновено съдържа 46 хромозоми. Хромозомите носят характеристиките, които човек наследява от родителите си, и са разположени по двойки - половината от майката, половината от бащата. При хората със синдром на Даун 21-вата двойка има допълнителна хромозома, тоест протича така наречената тризомия, така че в клетките на тялото има 47 хромозоми. Синдромът на Даун може да бъде диагностициран само от генетик с кръвен тест, показващ наличието на допълнителна хромозома.