Какво да правим пред високо дете - sciencedirect

Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

Получете достъп Получете достъп

Ядрена медицина

Добавете към Мендели

обобщение

Резюме

Диагностичният подход при висок ръст при деца се основава на събиране на данни за раждането (макрозомия), размери и фамилен пубертет, фамилна анамнеза за конституционален или патологичен висок ръст, търсене на забавяне на развитието, дисморфия, диспропорция, анализ на скоростта на растеж ( нормално или ускорено), обща и пубертетна оценка и костна възраст. Когато има психомоторна изостаналост, фамилна анамнеза за патологичен висок ръст или диспропорция при клиничния преглед, ще бъдат посочени генетичните причини за високия ръст. Най-честите причини са синдром на Марфан и други подобни, синдром на Сотос, синдром на Бекуит - Видеман, синдром на Клайнфелтер и MEN2B. Тези различни генетични синдроми с висок ръст оправдават консултация с генетик. Когато скоростта на растеж се ускори, на първо място, това предизвиква пубертет и ранен псевдопубертет, затлъстяване и акромегалия. И накрая, когато скоростта на растеж е редовна и родителите са с висок ръст, това поражда конституционален висок ръст: това е най-честата диагноза, която се запазва след отхвърляне на патологичен висок ръст.

---