Каква е абсорбцията Класификация и причини, интракавитарен паразит
Малабсорбцията при деца е с дефицитни синдроми. Физическото развитие беше прекъснато. Това е загуба на тегло, развитие на недохранване, забавяне на растежа. Недостигът на витамини се показва от състоянието на кожата. Кожата изсъхва и започва да се отлепва.
По него се появяват пигментирани петна. Косата става по-тънка и започва да пада. Ноктите имат скучен нюанс и кора. Недостигът на калций причинява крампи, болки в мускулите и костите.
Липсата на желязо, мед и цинк води до кожни обриви, желязодефицитна анемия и повишаване на телесната температура. Съществуващи класификации Синдромът на малабсорбция е заболяване от повече от 70 години. В тази връзка експертите са изправени пред известни трудности при съставянето на класификацията.
Наследствената SMA се предава на детето от родителите.
Причинени от генни мутации. Синдромът на придобитата малабсорбция е последица от развитието на чревни и извън чревни заболявания като тумори, състояния на имунна недостатъчност, заболявания на черния дроб и панкреаса. Съществува и класификация, базирана на тежестта на синдрома на малабсорбция: I степен е лека форма - децата отслабват леко, показват признаци на мултивитаминен дефицит и имат дисхармонично физическо развитие; II.
Стерилизация на котки. Характеристики, преглед, грижи и разходи за стерилизация на котки
Видове малабсорбция при интракавитарен паразит са включени в гастроентеролозите VIII. Въз основа на това, експертите са идентифицирали няколко вида малабсорбция в зависимост от причината: intracavitaris; posttsellyulyarnaya; enterotsellyulyarnaya.
Липсата на жлъчен и панкреатичен секрет са вещества, които засягат коремното храносмилане и неговото нарушение - интракавитарен тип малабсорбция. При кърмачета те се появяват поради муковисцидоза, вродена хипоплазия на панкреаса. При по-големите деца появата на интракавитарен синдром на малабсорбция предизвиква заболявания като цироза на черния дроб, хроничен панкреатит. Вторият тип SMA е постклетъчната малабсорбция.
Това е синдром, характеризиращ се със загуба на плазмен протеин през чревната стена. Може да се наблюдава при нарушения на кръвообращението и лимфната система.
Доброкачествен тумор на панкреаса
Едно заболяване е идиопатичната чревна лимфангиектазия. Тежка загуба на калций, липиди и протеини в стомашно-чревния тракт.
Типът интракавитарен паразит комбинира случаи, при които храносмилането или абсорбцията на мембраната са нарушени поради интракавитарен паразитен дефект в чревните епителни клетки. Това се наблюдава при малки деца с нарушения на наследствени заболявания с интракавитарно смучене на паразити; мембранно храносмилане; храносмилане и усвояване. Ентероцелуларен тип при по-големи деца Синдром на малабсорбция възниква поради увреждане на чревните клетки и смърт поради инфекции или паразити, туберкулоза, тумори на тънките черва, болест на Crohn.
Примери за интракавитарна малабсорбция При този тип SMA е по-добре да се усвояват мазнините. Тяхната хидролиза се извършва от панкреатична липаза, която се активира от жлъчката. При липса на тези вещества се появяват симптоми като стеаторея.
Това е излишната мазнина изпражнения. Стеатореята е най-често при хроничен панкреатит. Този симптом е по-малко забележим при заболявания на черния дроб и жлъчната система. Сред интракавитарните причини за малабсорбция може да помислите за вродена хипоплазия на панкреаса за недоразвитие. Симптомите могат да се появят от първите дни или седмици от живота. Има течен, обилен, бърз стол с неприятна миризма и мазен блясък. Мазнините могат да изтекат през ануса през цялото време.
Примери за постклетъчна малабсорбция При ексудативна ентеропатия се наблюдава чревна постклетъчна малабсорбция. Това е синдром, при който плазменият протеин се губи през лигавицата.