ИЗСЛЕДВАНЕ Семаглутид, по-ефективен от стандартните терапии в борбата с диабет тип II -

Семаглутид е по-ефективен от стандартното лечение за намаляване на гликирания хемоглобин (HbA 1c) и телесната маса при възрастни пациенти с диабет тип II, според резултатите от проучванията SUSTAIN 1-5.

изследване

Основна информация:

  • значително подобрение както на нивата на HbA1c, така и на телесната маса сред пациентите, лекувани със семаглутид
  • семаглутид имаше сравними или намалени странични ефекти
  • дозата от 1,0 mg семаглутид дава значително по-добри резултати от дозата от 0,5 mg

Последващ анализ на клиничните изпитвания SUSTAIN 1-5 показа превъзходството на терапията със семаглутид, прилагана веднъж седмично, в сравнение със стандартните лечения, използвани в момента. (ситаглиптин, инсулин гларжин U100 и екзенатид с удължено освобождаване) за лечение на диабет тип II. Също така се сравняват ефектите на семаглутид в дози от 0,5 mg и 1,0 mg.

„Като лекар, понякога е много трудно да помогна на пациентите си с диабет тип II да намалят кръвната си захар и телесната маса“, казва той. Д-р Хелена Родбард, изследовател в проучването SUSTAIN 5. „Резултатите от лечението със семаглутид са обнадеждаващи. Имаме нужда от повече стратегии за лечение, които не ни помагат да преодолеем това препятствие. ".

Резултати от проучвания SUSTAIN 1-5

Анализите показват значително подобрение както на нивата на HbA1c, така и на телесната маса сред лекуваните със семаглутид пациенти веднъж седмично. Също така, дозата от 1,0 mg се представя значително по-добре от дозата от 0,5 mg.

Лечението със семаглутид се толерира от пациентите и броят на нежеланите реакции, наблюдавани по време на 5 проучвания, е сравним или по-малък от този на стандартните терапии.

Семаглутидът е аналог на GLP-1, който стимулира секрецията на инсулин и намалява секрецията на глюкагон, намалява апетита и приема на храна. Понастоящем семаглутидът със седмично приложение се преразглежда от 7 регулаторни агенции, включително Администрацията по храните и лекарствата (FDA), Европейската агенция по лекарствата (EMA) и Японската агенция за фармацевтични и медицински изделия (PMDA).