Изследователска група за зелена химия; Институт по материали и химия на околната среда

Целта на изследователската група за зелена химия е да допринесе за намаляване на въздействието върху околната среда чрез своята изследователска работа в съответствие с принципите на устойчивото развитие и да осигури подходяща основна изследователска инфраструктура за екологични и устойчиви изследвания. за разработване на зелени технологии. За тази цел изучаваме методи за производство на химикали и енергия за обществото, като използваме суровини, които са по-малко вредни за околната среда, за предпочитане от естествени суровини, и за да изследваме съдбата на съединенията, изпускани в околната среда, за да оценим потенциалните щети те причиняват.

Ръководител на групата:

група

Туба Роберт

MTA-TTK: 1117 Будапеща, булевард на унгарските учени 2.

Лев. заглавие: 1519 Будапеща, стр. 286.

Зима .: +36 1 382 6571
електронна поща: [email protected]

Основни насоки за изследване:

Изследване на хомогенни каталитични процеси, изследване на олефинова метатеза - facebook

Нашите изследователски програми се фокусират върху проектирането, разбирането и изпълнението на реакции, катализирани от преходни метални комплекси за важни органични реакции. Нашата цел е да развием дисциплината от фини химически синтези, материалознание, трансформация на възобновяеми суровини до фармацевтични изследвания. В хода на нашето изследване ние се занимаваме с разработването на нови методи, синтетични пътища и катализатори. Целта на изследванията на метатезите е да се разработят нови иновативни материали, полимери, катализатори на метатези от ново поколение и екологични химически процеси, базирани на метатеза на олефин, и да се развият техните практически приложения.

Изследователски теми:

  • Използване на биомасата: богатите на олефинови двойни връзки масла от водорасли и по-специално страничните продукти с водорасли с ниска добавена стойност, фосфолипиди, образувани по време на тяхното производство, се превръщат в леки пластмаси на основата на въглеводород, полиамид и полиестер. След трансестерификацията на фосфолипидите целта е да се получат леки въглеводороди, биоразградими полиамиди и полиестерни суровини от естери на ненаситени мастни киселини чрез кръстосана метатеза на прости олефини. В химичния процес се използват катализатори на Grubbs, поддържани върху хомогенна или силициева основа. Реакцията на директна метатеза на фосфолипиди във воден разтвор също се планира с водоразтворими катализатори. Този процес е не само екологичен, но също така позволява икономично разделяне на аполарните реакционни продукти и замърсители.
  • Разработване на системи за съхранение на водород: нашата цел е да разработим система за съхранение на водород, която е ефективна дори при меки условия, стабилна система, съдържаща нетоксични, екологични материали. Използвайки евтини катализатори, реакциите протичат във вода или водна суспензия, което ги прави лесна за употреба, лесна за използване система за съхранение на енергия. Занимаваме се с разработването на нови поликарбонилни/полиалкохолни съединения, които са неизвестни в литературата, но могат лесно да бъдат синтезирани евтино (напр. Съединения от поливинилов алкохол, полимери на циклични полиокси съединения, поликарбонилни съединения, свързани с полимери). Ние изследваме коя катализаторна система е в състояние ефективно да участва в тези реакции дори при меки условия във водна среда, по-специално, за да съхранява възможно най-много водород в полимер с единично тегло.
  • Синтез на биополимери: хидрофилните синтетични полимери на основата на съполимер на поливинилов алкохол са суровините за много носители на лекарства, композити за импланти и екологични опаковъчни материали. Броят на OH групите в използваната полимерна верига оказва влияние върху полярността на матрицата на лекарствения носител, чиято количествена модификация позволява полярността на полимера да бъде фино настроена и по този начин предварително дефинираното освобождаване на лекарството в тялото. Процесите на полимеризация, базирани на метафиза на Олефин, позволяват синтеза на широк спектър от добре дефинирани полимери с различни функционалности.
  • Молекулен отпечатък полимерен синтез:Отправната точка за разработване на протокол за приготвяне на целенасочена терапия на рак може да бъде подходяща комбинация от маскиране на имунотоксини и контролирано освобождаване. „Молекулярни отпечатъчни полимери“ (MIPs) може да са подходящи за тази цел, като използването им като синтетични молекулни рецептори и протеинови носители е широко разпространено, но все още рядко се използва като носители на лекарства. Насочените токсини (TTs) са имунотоксин протеини, които се състоят от протеин-базиран токсин (причиняващ клетъчна загуба) и лиганд, който се свързва със специфичен за раковите клетки повърхностен антиген. Капсулирането на ТТ с биосъвместим полимер може значително да забави реакцията на имунната система и да удължи живота на имунотоксинните протеини in vivo. Предполага се, че полимерното покритие на ТТ повърхности прави имунотоксина невидим за имунната система. Освен това, чрез регулиране на биоразградимостта на полимера, освобождаването на имунотоксина може да стане фино настроено. Нашата цел е да разработим иновативен метод за защита на ТТ, при който биоразградимите MIP могат да бъдат синтезирани чрез метатеза на олефин.

Най-новите ни публикации:

  • Получаване на нанокомпозит с кубична форма, натоварен със сорафениб, като се използва добре дефиниран поли (винил алкохол алт-пропенилен) съполимер, T. Feczkó, G. Merza, G. Babos, B. Varga, E. Gyetvai, L. Trif, E. Kovács, R. Tuba, Int. J. Pharmaceut. https://doi.org/10.1016/j.ijpharm.2019.03.008

  • Композит от полипентенамер-силициев диоксид/Композит от полипентенамер-силиций, H.S. Bazzi, M. Al-Hashimi, R. Tuba, WO/2018/232212

Синтез на семиохимикали чрез Olefin Metathesis, G. Turczel, E. Kovács, G. Merza, P. Coish, P.T. Анастас, Р. Туба, ACS Sustainable Chem. Eng., 2019, 7 (1), стр. 33–48

  • Синтез на едно гърне на 1,3 - бутадиен и 1,6 - хександиол производни от циклопентадиен (CPD) чрез реакции на метатеза на тандем Олефин, G. Turczel, E. Kovács, E. Csizmadia, T. Nagy, I. Tóth, R. Tuba, ChemCatChem, 2018, 10 (21) стр. 4870-4877