ИЗКЛЮЧИТЕЛЕН! Супер добре познато лекарство, използвано от милиони румънци, изтеглено от пазара! Бих имал
Автор: Anca Andrei/Дата на публикуване: 21-01-2020 07:01
Само няколко месеца след скандала, който избухна в САЩ във връзка с оттеглянето на Zantac (лекарство на основата на ранитидин), на основание, че може да причини рак, Европейският съюз взема подобно решение. По този начин понастоящем всички лекарства, съдържащи ранитидин, са блокирани от продажба.
Те все още са в аптеките, но понастоящем вече не могат да бъдат пуснати на пазара. Според няколко източника в бранша решението е взето на европейско ниво и Румъния е принудена да го изпълни. Докато специалистите не разберат за страничните ефекти на този продукт, лекарствата, базирани на ранитидин, вече няма да се предлагат. Трябва да се отбележи, че тя все още не се е оттеглила напълно от пазара, което означава, че нейният маркетинг може да се възобнови. Но след този скандал остава да видим кой би го купил.
В САЩ някои варианти на лекарства на основата на ранитидин са изтеглени, след като в някои от тях са открити следи от канцерогенен примес, наречен N-нитрозодиметиламин (NDMA).
Ранитидин, както и други лекарства на основата на ранитидин, като Арнетин, се използват изключително в Румъния за лечение на стомашни заболявания. Освен това продуктите се използват от много години и досега никой не е съобщавал, че биха могли да имат канцерогенен ефект.
Като традиционно лекарство, Ранитидин е и един от най-евтините на пазара. Така че е възможно фармацевтичното лоби да е довело до това решение и след няколко месеца ще се появи много по-скъп заместител на това лекарство, както се е случвало в миналото.
Какво казва Националната агенция по лекарствата
„Националната агенция по лекарствата и медицинските изделия на Румъния (ANMDMR) разпореди като предпазна мярка блокирането за продажба в аптеката на лекарства на основата на ранитидин, както на фармацевтичните форми с перорално приложение, така и на инжекционния разтвор, в очакване на издаването от Европейската комисия на решение за лекарствени продукти, съдържащи ранитидин, засегнати от това несъответствие с качеството. В този контекст ANMDMR информира здравните специалисти за наличието на пазара на някои алтернативни лечения и препоръчва на пациентите да се консултират с лекаря си в това отношение “, предаде агенцията.
През септември 2019 г. американските регулатори на лекарствата (FDA) и Европейският съюз (EMA) обявиха, че преоценяват безопасността на ранитидиновите лекарства, използвани за киселини, след като в някои варианти на лекарството са открити следи от лекарства. на канцерогенен примес, наречен N-нитрозодиметиламин (NDMA).