Интернет клуб ИНВИТРО - Архив на блогове - Наследствени дефекти на хемостазата
Лекарят пише да дари кръв за наследствени дефекти на хемостазата. Вероятно защото след опита за ин витро оплождане, едната бременност беше замразена, втората за 6 седмици. спря (сърцето на плода спря).
Сега бременността е своя (без участието на лекари и епруветки), периодът е 8 седмици. чувствам се прекрасно.
Въпрос: какъв вид анализ трябва да се премине?
По-рано приет:
17-OH прогестерон 09.03.10 7.60 nmol/l
17-OH прогестерон 02/02/2010 3,03 ng/ml (референтни стойности 2-12)
лупус коагулум 09.03.10 не е намерен
хомоцистеин 7,73 μmol/l
тестостерон 3,17 nmol/l
D-димер от 09.03.10 176,00 ng/ml
D-димер от 02.04.10 316,46 ng/ml (референтни стойности за 1 триместър 0,5-отрицателни, 0,5-0,9 следи,> 0,9-положителни)
Ако определянето на хормона на hCG е извършено в нашата лаборатория, тогава нивото и недостатъчният му растеж могат да показват сложен ход на бременността, поради което за изясняване на диагнозата е необходимо да се извърши ултразвук на бременността от 1-ви триместър. Леко повишената концентрация на хормона DEA, мъжкия хормон на надбъбречните жлези, може да бъде една от причините за репродуктивни нарушения, затова препоръчвам да се свържете с Вашия лекар, за да разрешите проблема с хормоналната корекция. Останалите хормони са в нормални граници. Освен това препоръчвам да се направи кръвен тест за хормони на щитовидната жлеза (нашият профил № 76). Отклоненията в индексите на хемостазата показват активиране на системата за кръвосъсирване, което също е причина за репродуктивни нарушения и изисква диагностика на антифосфолипидния синдром (нашият тест № 137/138) и консултация с хематолог. Изследването на генетични маркери на нарушения на хемостазата в този случай е неподходящо, тъй като патологията на системата за кръвосъсирване вече е идентифицирана и тя трябва да бъде елиминирана възможно най-скоро. Наличието на кетонни тела в урината може да бъде свързано с прием на кетогенни храни в навечерието на изследването или на гладно. За да се изключат патологичните причини, препоръчвам да се повтори общия анализ на урината (тест № 116). Въз основа на резултатите от типирането, вие и съпругът ви не сте имали едни и същи HLA клас II гени, което е благоприятно условие за развитието на плода.