Интермитентно гладуване и синдром на Гилбърт предпазливост, опасност; REMI RAHER

Всъщност, след хубаво кимване от блога Mange Tes Légumes към моята книга ПОСТ, получихме свидетелството на Куентин ...

гладуване

След около 20 часа пиене само на вода имам изразена жълтеница (бялото на жълтите очи), която се появява, силна умора, неспособност да мислим правилно, накратко, дълбоко общо неразположение.
Благодарение на кръвен тест (+8 часа на празен стомах, разбира се) се оказва, че общият ми билирубин е 32 mg/L, леко надвишаващ максималния, който е 12 mg/L.
Генотипирането ще потвърди синдрома на Gilbert, защото наследих 2-те рецесивни алела, които намаляват активността на гена UGT1A1. […]
Информацията, получена тук-там от специализирани англоговорящи уебсайтове, силно препоръчва да не се прави периодичен пост и свидетелствата потвърждават, че синдромът на Гилбърт е несъвместим с тази практика.

Ако не знаете какво е това, причинява синдром на Гилбърт повишаване на концентрацията на билирубин в кръвта (= хипербилирубинемия). Това е генетично заболяване, свързано с мутация в гена, отговорен за производството на билирубин в кръвта. Диагнозата може да бъде поставена чрез обикновен кръвен тест, който ще оцени нивото на билирубин.