Информация за здравето на миелофиброзата
За какво става дума ?
Миелофиброзата е рядко състояние на костния мозък. Именно в костния мозък се образуват нови кръвни клетки. Нашите кръвни клетки имат ограничен живот. Ето защо те непрекъснато се заменят.
При миелофиброзата има свръхрастеж на определени клетки в костния мозък и инвазия на костния мозък от съединителна тъкан. Това предотвратява нормалното производство на нови кръвни клетки.
Не е ясно какво точно причинява миелофиброза. При 8 от 10 души има генетична мутация.
При кого и колко често се случва ?
Миелофиброзата е рядко състояние. Среща се при по-малко от един на 100 000 души годишно и засяга най-вече хората на възраст между 40 и 70 години. Мъжете са засегнати както жените. Средното време за оцеляване е 5-7 години, но може да варира в широки граници, варирайки от 1 година до над 20 години.
Как да го разпознаем ?
Ходът на заболяването обикновено е много бавен. Броят на кръвните клетки намалява. В отговор далакът се опитва да компенсира тази липса, като произвежда кръвни клетки: далакът набъбва и е болезнен.
Отначало миелофиброзата обикновено не предизвиква много симптоми. Най-вече се наблюдават умора и бледност, дължащи се на анемия. Подуването на далака води до болки в стомаха, загуба на апетит и бързо усещане за достатъчно ядене (тъй като далакът натиска стомаха).
През първите няколко години от заболяването, производството на тромбоцити може да се увеличи, увеличавайки риска от образуване на кръвни съсиреци. Колкото повече съединителна тъкан нахлува в костния мозък, толкова по-изразени са оплакванията: болки в костите, крампи на краката, слабост, задух при натоварване, загуба на тегло, подагра и т.н.