Hpv маркери за рак, HPV (човешки папиломен вирус) E6E7 иРНК - Synevo

E6 и E7 протеините, произведени от високорискови HPV типове, играят съществена роля в канцерогенезата и се експресират както в пред-злокачествени, така и в напреднали цервикални лезии. Гените E6 и E7 са под контрола на протеина, кодиран от гена E2. Интеграцията често се случва на нивото на гена Е2, който по този начин е инактивиран; този процес води до неконтролирана експресия на гените E6 и E7.

Онкопротеините Е6 и Е7 нарушават клетъчния цикъл, като свързват и инактивират два гостоприемни протеина с важна роля в регулирането на нормалното клетъчно делене: туморен супресорен протеин p53 и ретинобластомен протеин pRb. По този начин, свързването на E6 протеин с p53 индуцира бързо разграждане на маркери за рак на HPV на този протеин за потискане на тумора чрез зависим от убиквитин процес.

папиломен

Той също така взаимодейства с проапоптотичния протеин Bax и причинява hpv ракови маркери до hpv ракови маркери, заедно с повишена хромозомна нестабилност. В допълнение, онкопротеинът E6 активира теломеразата и води до обезсмъртяване на заразените клетки. E7 е насочен към друг туморен супресор - pRb - който инактивира, като променя състоянието на фосфорилираните маркери за рак на HPV. Обикновено pRb се свързва с транскрипционния фактор E2F, който играе роля в прогресията на клетъчния цикъл от фаза G1 до фаза S след взаимодействие с циклини и циклин-зависими кинази.

Интегрирането на вирусен генетичен материал в генома на гостоприемника е придружено от променена морфология на сквамозния епител на шийката на матката, от нискорискови интраепителни лезии до тези с риск да се отърват от паразити в ставите, характеризиращи се с цитологична атипия и абнормен митотичен индекс.

Интеграцията на вирусния геном се среща в различни хромозоми, но обикновено в региони, които съдържат гени, важни за жизнеспособността на клетките. Интеграцията на целия вирусен геном не е необходима, но тази на гените E6 и E7 е критична за канцерогенезата.

вирус

Клетките, които съдържат интегриран вирусен геном, имат предимство в растежа пред нормалните клетки, което води до клетъчна пролиферация и загуба на диференциращи свойства.

Също така, интеграцията прекъсва жизнения цикъл на вируса, така че пълните вириони вече не произвеждат непродуктивна инфекция.

човешки

Въпреки че интеграцията е биологичният край на вируса, тя улеснява вечната експресия на вирусни онкогени. Интеграцията придава HPV инфекция необратим характер.

Знайте какво знаят вашите лекари: Актуализации на въпросите и отговорите на рака на белия дроб - Туморни маркери за наблюдение

При липса на лечение значителен брой HSIL прогресират до рак на маточната шийка, въпреки че този процес може да отнеме години или дори десетилетия. При епизомални HPV рак, маркерите за HPV рак имат мутации YY1; YY1 елементите са регулаторните места за транскрипционния фактор YY1, който контролира активността на голям брой гени. Тъй като HPV не може да се култивира, са разработени тестове, базирани на откриването на вирусни нуклеинови киселини в заразените тъкани.

Повечето тестове откриват вирусна ДНК чрез различни техники на усилване, като по този начин потвърждават наличието на инфекция в цервикалните клетки.

Човешки папиломен вирус (HPV) - E6/E7 иРНК

ДНК-базирани тестове като тест за откриване на високорисков тип или тест за генотипиране на HPV имат важно ограничение, тъй като повечето HPV инфекции са преходни и положителната прогнозна стойност на резултат от HPV-DNA за развитие Високорисковото нараняване на маточната шийка е доста ниско.

Получаването на по-малък брой положителни резултати от иРНК теста на практика се превръща в по-малък брой пациенти, които трябва да бъдат проследени; обаче не могат да се направят заключения относно клиничната специфичност на теста в тази възрастова група поради липсата на хистологични данни.

човешки

Въпреки това, тестът за мРНК може да бъде ценен при жени под 30-годишна възраст, особено след като тези хора нямат HPV DNA и feigwarzen HPV DNA тестове поради много голямото разпространение на преходни инфекции. Съобщава се, че резултатът от mRNA с един маркер на рак на HPV има по-добра прогнозна стойност за персистираща инфекция от теста за маркери за рак на Hpv. Следователно целта е да се открият активни и потенциално трайни инфекции2.

Подготовка на пациента - избягвайте вземането на проби по време на менструация. Също така, 48 часа преди вземането на пробата, пациентите ще избягват: -сексуален контакт; -извършване на вагинални душове; -употреба на интравагинални тампони, локални контрацептиви, различни гелове, кремове и вагинални лечения3.

  1. Лечение на всички видове глисти при деца
  2. От генитални брадавици до интимни места
  3. Клиника Микоми: тест CINtec PLUS
  4. Постоянната HPV инфекция е водещата причина за рак на маточната шийка.
  5. HPV откриване на високорискови типове + разширен генотип - Synevo
  6. Описание Обща информация и препоръки Според текущите данни персистиращата инфекция с онкогенни високорискови генотипове на HPV, hrHPV е необходимо условие за развитието на рак на маточната шийка и неговите предшественици.
  7. Hpv положителен рак на езика, Hpv положителен рак на шията - whiskypedia.ro

Събран образец - цервикални клетки, събрани в течна среда; прибирането на реколтата ще се извършва с помощта на цервикалната четка за зъби Cervex-Brush3. Стабилност на пробата - пробите от цервикални клетки, събрани в среда PreservCyt, са стабилни поне 1 седмица при ºC3. Метод - усилване, медиирано от транскрипция с ТМА. Тестът качествено идентифицира производството на онкопротеини Е6 и Е7 първичен фактор в канцерогенезата, а не HPV вириони за 14 високорискови типа HPV: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 и Ограничения и интерференции В случай на положителен резултат тестът не уточнява кой от 14-те генотипа на HPV е идентифициран продукт за транскрипция на маркери за рак на HPV.

Тестът не е валидиран за следните категории пациенти: - получили HPV ваксина; -които са били подложени на ексцизионно или аблативно лечение за високорисково нараняване на маточната шийка или рак на маточната шийка; - с хистеректомия; Библиография 1. В Expert Rev Mol Diagn.

маркери

Джоузеф Монсонего. Лечение на генитални папиломавирусни инфекции и патологии. Springer-Verlach Франция, Париж, лаборатория Synevo. Специфични справки за използваната работна технология Ref Ref: Каталог 4.

Защита срещу рак на маточната шийка

Майк Ф. Яничек, д-р и Херви Е. Аверет, д-р. Рак на маточната шийка: профилактика, диагностика и терапия.

sergiu teleman - Позовавания на Google Scholar

Ричард Мак ДеМей. Човешки папилома вирус. Всички права запазени Synevo Румъния.