Хормони в двойна опаковка срещу мастни натрупвания и диабет
Д-р Керстин Стемър, Институт за диабет и затлъстяване към Центъра Хелмхолц Мюнхен
Като хормон на глада, глюкагонът медиира разграждането на енергийните резерви на организма. За първи път изследователите установиха, че този ефект изисква директно взаимодействие с пратеника вещество FGF21. При модел на мишка екипът, ръководен от професор Tschöp, директор на IDO, изследва дългосрочните ефекти на глюкагона. Установено е намален прием на храна, повишено изгаряне на мазнини и спадащи нива на холестерол. В същото време хормонът FGF21 се освобождава значително повече, този ефект може да бъде демонстриран и при хората. Ако на животните липсва FGF21 поради генетичен дефект, глюкагонът губи положителните си метаболитни свойства. "Нашите резултати показват, че FGF21 е от съществено значение за медиираните от глюкагона ефекти върху изгарянето на мазнини и нивата на холестерола", каза д-р Кърк Хабегер от Института по метаболитни заболявания и водещ автор на изследването.
Д-р Керстин Стемър, съавтор на публикацията и ръководител на работната група за изследване на рака и метаболизма в Helmholtz Zentrum München, посочва допълнителната полза от констатациите, тъй като сигналната пътека FGF21 също е възможна отправна точка за нови терапевтични концепции за произвеждащи глюкагон тумори.
Предишни резултати от работните групи вече показаха, че синтезните хормони, произведени от глюкагон и глюкагоноподобни пептиди (напр. GLP-1) имат значителен потенциал за лечение на затлъстяване и диабет. „Преди това не беше известно по кой път на сигнала глюкагонът може да помогне за стопяването на мастните натрупвания толкова впечатляващо“, казва професор Чьоп, „сега знаем, че един стар приятел участва решително във FGF21. В по-нататъшни изследвания сега трябва да бъдат проучени подробностите за хормоналното взаимодействие, за да се провери дали то може да се използва при лечение на метаболитни заболявания.
Оригинална публикация:
Habegger, KM et al (2013). Фактор на растежа на фибробластите 21 медиира специфични глюкагонови действия, диабет, doi: 10.2337/db12-1116