Хемофилия

Открийте безопасни и ефективни лечения за хора с хемофилия и други редки нарушения на кървенето.

Хемофилия

Хемофилията е рядко и тежко, наследствено нарушение на кървенето, което засяга способността на кръвта да се съсирва, което означава, че хората с хемофилия кървят по-дълго от нормалното. Смята се, че около един на 10 000 души е засегнат от хемофилия, а 450 000 души по света имат хемофилия.

Хемофилията е генетично заболяване и обикновено се предава по наследство от родител на дете, въпреки че около една трета от случаите са причинени от спонтанни мутации. Гените на хемофилия А и В са разположени в Х хромозомата и следователно засягат предимно мъжете.

Има два различни вида хемофилия. Най-често срещаният тип е хемофилия А, при която човек няма достатъчно VIII. коагулационен фактор. Хемофилия В се среща по-рядко поради недостатъчно IX. хората с коагулационен фактор представляват само 15-20% от всички случаи на хемофилия.

други редки

Исак Милър, който живее във Великобритания, страда от хемофилия А.

Живот с хемофилия

При тежки случаи на хемофилия непрекъснато кървене се появява след лека травма или дори при липса на нараняване (т.нар. Спонтанно кървене). Кървенето в ставите, мускулите, мозъка или други вътрешни органи може да има сериозни усложнения. Това може да доведе до хронична болка и ограничена подвижност.