Глобално оттегляне на лекарства против Н2 на базата на ранитидин - SED във ФРАНЦИЯ
Споделете тази публикация

На 24 септември 2019 г. Френската агенция по лекарствата (ANSM) реши да изтегли всички лекарства против Н2, съдържащи ранитидин, налични в аптеките. Това напомняне се извършва от предпазна мярка поради наличието на примес (NDMA) в определени партиди ранитидин. Текат проучвания за оценка на риска, свързан с излагането на този примес. Междувременно производството на тези специалитети се прекъсва.
Следователно лекарствата, съдържащи ранитидин (Azantac и генерици), вече не се предлагат в аптеките.
Тези лекарства обикновено се използват при EDS/HSD в присъствието на SAMA (синдром на активиране на мастните клетки) или GERD (гастроезофагеална рефлуксна болест) или при предвидените показания за анти-h2.