Гинекология - Частна клиника Istenhegy

В допълнение към най-надеждния скрининг за рак на маточната шийка в нашата гинекологична клиника, ние извършваме скрининг за наследствени тромботични тенденции и съветваме за избора на най-подходящия метод за контрацепция и предоставяме възможност за консултация за точната диагноза на проблемите, свързани с плодовитостта, за ендокринологично изследване при безплодие.

Скрининг за рак на маточната шийка

В нашата клиника използваме комбиниран скринингов тест, известен като CervicLife, който осигурява максимална безопасност срещу рак на маточната шийка. Скринингът за рак на маточната шийка CervicLife се състои от три допълнителни теста:

Скрининг на HPV: Откриване на 14 високорискови щама на вируса на HPV и идентифициране на HPV 16/18, отговорен за развитието на 70% от раковите заболявания на маточната шийка от цитологична проба с текущия тест (откриване на вируси на базата на ДНК) );
Цитологично изследване: микроскопско патологично изследване на цитологична цитонамазка, която може да скринира няколкото процента от случаите, в които HPV инфекцията не е отговорна за развитието на рак на маточната шийка;
Анализ на биомаркер: откриване на прогресивно предраково състояние, откриване на р16 и Ki67 биомаркери протеини от цитологична проба. Този тест показва точно на какъв етап е развитието на рак на маточната шийка, който вече може да е налице.

Скрининговият тест CervicLife се препоръчва за всички жени на възраст 25-65 години, които искат да избегнат рака на маточната шийка с максимална безопасност.

В нашата клиника ние допълваме това с вагинално ултразвуково изследване, което предоставя преглед на органите на малкия таз и разпознава патологичните състояния и процесите на стесняване на пространството, произхождащи от вътрешните полови органи или локализирани в малкия таз.

Какъв метод на контрацепция трябва да използвам?

Сега има много различни контрацептивни средства, достъпни за жените, но не винаги е лесно да се избере кое би било най-идеалното. В нашата клиника ендокринолог ще ви помогне да предпишете противозачатъчни хапчета, които предлагат най-голяма безопасност, но и най-малко натоварват хормоналната ви система.

Скрининг за тромботична склонност

В Унгария честотата на наследственото тромботично предразположение е около 7 процента, така че около 7 от 100 жени ще бъдат противопоказани да използват лекарствена контрацепция, която увеличава риска от тромбоза. При млади момичета се препоръчва да се извършват тестове за генна мутация, за да се открие наследствено тромботично предразположение лесно и бързо преди започване на фармакологична контрацепция.

В нашата клиника извършваме следните генетични тестове за откриване на наследствено тромботично предразположение:

Откриване на мутация на Лайден: Около 80 процента от наследственото тромботично предразположение може да се отдаде на една лезия, така наречената мутация на Лайден в коагулационен фактор V. Тенденцията може да се наследи от двамата родители, по бащина и майчина линия. Наследен от едната страна е 8 пъти, но наследен от двете страни е 80 пъти рискът от дълбока венозна тромбоза, независимо от други рискови фактори.
Откриване на генна мутация MTHFR: повишените нива на хомоцистеин в кръвта също увеличават риска от развитие на тромбоза. Повишените нива на хомоцистеин се дължат и на наследствени фактори, от които най-често се среща мутацията на ген MTHFR.
Откриване на протромбинова мутация: тази промяна е вторият по важност генетичен рисков фактор за венозна тромбоза. Честотата на мутацията в хетерозиготна форма в Европа е приблизително. 2-3%. При хетерозиготни носители рискът от тромбоза се увеличава 3 пъти.