Гени за затлъстяване Целеви заболявания на IFB за затлъстяване

С проф. Д-р Питър Ковач разширява генетичните изследвания на IFB.

Медицинския факултет

„Като ученик вече знаех, че искам да стана учен. Исках да разработя лек за рак. По-късно в проучванията обаче бях очарован от генетиката “, обяснява професор д-р. обратно мед. Питър Ковач (42 години). Ковач сбъдна мечтата си за генетични изследвания: в началото на април фармацевтът и генетик беше назначен за професор по генетика на затлъстяването и диабета в Интегрирания център за изследвания и лечение (IFB) Затлъстяване от университета в Лайпциг. Професорството отваря добри перспективи пред него и неговата изследователска група, създадена през последните пет години, за по-нататъшно разширяване на генетичните изследвания. "IFB му предлага възможността да работи в тясно сътрудничество с екипа си и да опита вкуса на лабораторията, тъй като не иска да стане" изследовател на бюрото " ще.

От 2007 г. родният словак оглавява младшата изследователска група „Молекулярни механизми на метаболитния синдром“ в Интердисциплинарния център за клинични изследвания (IZKF) към Медицинския факултет на Университета в Лайпциг. Той и неговият изследователски екип изследват генетичните причини за метаболитен синдром и диабет. Метаболитният синдром включва симптоми като коремно затлъстяване, високо кръвно налягане и нарушен метаболизъм на мазнините и захарта. Това, както и диабетът са причинно свързани с патологичното наднормено тегло (затлъстяване). За работата си по дешифриране на гени, които играят роля при тези заболявания, той е получил различни награди и стипендии, напр. Б. от Германското общество за диабет, Фондация Boehringer Ingelheim и Германската изследователска фондация (DFG).

Неговата научна кариера води Ковач от Братислава до Грайфсвалд, Лестър (Англия), Финикс (Аризона, САЩ) и през 2004 г. до Лайпциг. През 1995 г. Ковач идва в университета в Грайфсвалд в Германия като стипендиант на DFG. Там той докторат през 1998 г. с отличие (summa cum laude) по темата „Животински модели за генетичен анализ на сложни заболявания.“ Той получава хабилитацията си през 2009 г. в Лайпциг в Медицинския факултет за „Генетичен анализ на сложни заболявания: диабет тип 2“. В допълнение към изследователската си работа в IFB, Ковач ще работи и в Колаборативния изследователски център (SFB) „Механизми за затлъстяване“ към Медицинския факултет на Университета в Лайпциг, който се финансира от DFG.

Изтъкнатият изследовател обаче има и други таланти. За много кратко време той научи немски език, например, използва подложното и генитивното по-добре от много носители на езика. Той хвърля R в най-добрата сценична традиция. Роденият в Лайпциг също реже фина фигура в хобитата си - ски, плуване и преди всичко хандбал. В младостта си дори играе в 1-ва хандбална лига в Словакия.

Живее в Лайпциг със съпругата си и 3-годишната си дъщеря. „Обичаме да живеем в Германия, защото тук има много възможности, както в професионален, така и в частен план, а семейството в Словакия е лесно достъпно.“ Потомък Виктория често не е впечатлен от талантливия баща, защото „тя просто слуша и след това прави това, което прави иска. “Докато неговият изследователски екип го слуша, това ни изглежда напълно безобидно.

Искаха участници в клинично изпитване

Информация за изследвания на IFB може да бъде намерена в "Участие в проучвания"