Генетична ножична технология за лечение на затлъстяване
От Шарлот Арс

Изследователите са използвали технологията CRISPR-Cas9, наречена "генетични ножици", за да трансформират белите мастни клетки в кафяви мастни клетки, които произвеждат топлина чрез изгаряне на калории.
Публикувано на 29.08.2020 г. в 18:00 ч.
Генетичната модификация на незрелите бели мастни клетки ги прави да изглеждат като кафяви мастни клетки, които изгарят калории, вместо да ги съхраняват.
Тествана върху мишки, генетичната ножична технология позволява на гризачите да развият по-добра чувствителност към инсулин и да наддават по-малко тегло.
Дали генната терапия е бъдещето на глобалната борба със затлъстяването и наднорменото тегло ?
На това се надява ново проучване, ръководено от изследователи от Диабетния център в Джослин (САЩ). Публикуван в списание Science Translational Medicine, той показва полезността на техниката CRISPR-Cas9, известна като „генетични ножици“ за генетична трансформация на белите мастни клетки, които съхраняват калории, за да ги направят подобни на кафявите мастни клетки, които от своя страна., изгаряйте ги, за да генерирате телесна топлина.
"Кафявите мастни клетки изгарят енергията, вместо да я съхраняват, както я правят белите мастни клетки", обяснява Ю-Хуа Ценг, изследовател по интегративна физиология и метаболизъм в Центъра за диабет в Джослин. По този начин кафявите мастни клетки могат да намалят прекомерните нива на глюкоза и липиди в кръвта, които са свързани с метаболитни заболявания като диабет. " Тя обаче уточнява, че хората с наднормено тегло или затлъстяване са склонни да имат по-малко от тази полезна кафява мазнина. Трансформираните кафяви мастни клетки, наречени HUMBLE (за "човешки подобни на кафяви"), обаче са предназначени да преодолеят този проблем.
По-голяма чувствителност към инсулин
Изследователският екип първо е създал HUMBLE клетките от човешки бели кръвни клетки в стадий на потомство, т.е. все още не е напълно развит до окончателната си форма. След това те използваха вариант на системата за редактиране на генома CRISPR-Cas9, за да стимулират експресията на ген, наречен UCP1, който задейства развитието на потомство от бели кръвни клетки в кафяви мастноподобни клетки.