Генетичен тест за непоносимост към лактоза - Invitro Diagnostics
Лактозната непоносимост се характеризира с невъзможност за усвояване на лактоза от мляко и млечни продукти и е най-честата форма на непоносимост към храни.
Лактозата е дизахарид, който не може да се абсорбира в червата като такъв, но трябва да се разгради на два монозахарида (глюкоза и галактоза). Когато липсва лактаза, собственият ензим на организма, процесът на разцепване не може да се осъществи и след около 30-120 минути след ядене на храни, съдържащи лактоза, се появяват признаци на непоносимост.
! Важно е да се прави разлика между непоносимост към лактоза и алергия към мляко. Непоносимостта към лактоза е проблем на храносмилателната система поради недостатъчната активност на ензима лактаза, който разгражда лактозата), докато алергията към мляко е имунна нежелана реакция към един или повече протеини в кравето мляко. Симптомите на непоносимост към лактоза стават очевидни в ранното детство или юношеството.
Препоръки за генетично тестване:
- Подозрение за непоносимост към мляко;
- Подуване на корема, диария, колики, гадене, повръщане, умора и главоболие след консумация на продукти, съдържащи лактоза;
- Диференциална диагноза между първична и вторична непоносимост (целиакия, болест на Crohn, улцерозен колит);
- Симптоми на синдром на раздразнените черва;
- Хипогликемия с неуточнена причина.
Генетично тестване за определяне на предразположението към непоносимост към лактоза. Това е тест, при който се взема проба от венозна кръв, изолира се ДНК и се установява полиморфизмът, който кодира ензима, който метаболизира лактозата. Този метод не се основава на идентифициране на симптомите и последиците от непоносимостта, но разкрива причината за самия проблем - генетично предразположение. Разкрива се дали има генетична основа за евентуална проява на непоносимост или не. Откриването на генетичната основа на непоносимост преди появата на симптомите е важно, тъй като промяната на диетата може да помогне за предотвратяване на появата на симптоми. Тестването е важно, тъй като в случай на положителен резултат, Правилната диета може да реши проблема. В случай на a отрицателен резултат, непоносимостта към лактоза може да бъде елиминирана като причина за проблеми с храносмилането и трябва да се направят други тестове, за да се свържат настоящите симптоми с друга диагноза (вторична причина за нарушено храносмилане на лактозата е увреждане на тънкочревната лигавица поради целиакия, инфекциозен ентерит, болест на Crohn, постоянна диария, и т.н.).
Метод на разследване: верижна полимеризационна реакция (PCR).
Изследван биологичен материал: венозна кръв.
Краен срок за резултатите: 7 работни дни.