Генетичен тест обяснява защо реагираме по различен начин на храната и показва генетична непоносимост - живот
Нутригенетичните тестове са единственият начин за диагностициране на генетична непоносимост, твърдят експерти по медицинска генетика. В този контекст наскоро здравната мрежа Regina Maria обяви, че допълва портфолиото си от медицински услуги с генетични тестове, един от които е този на нутригенетиката.
Информацията, намерена в гени всеки от нас може да помогне - веднъж дешифриран и интерпретиран - за идентифициране на предразположеност и дори генетична непоносимост, като непоносимост към: алкохол, кофеин, глутен, лактоза. Нещо повече, полиморфизмите, които се случват на ниво гени може да означава, че някои пациенти имат определени предразположения да развият някои патологии.
Използвайки резултатите, получени при нутригенетичния тест, диетологът открива информация за това как тялото на пациента реагира на определени лечения (в зависимост от вариациите в неговата ДНК), както и какви храни трябва да консумира този пациент и колко трябва да се консумират.
Предимствата са много
Както диетолозите, така и пациентите трябва да знаят информацията, свързана с нутригенетичните тестове, особено след като тези подробности могат да бъдат много добра основа за превенция за начина на живот и добра мотивация за промяна на нездравословни навици, за промяна на лоша диета, припомнен Д-р Ruxandra Pleșea, лекар, специализиран в диабет, хранене и метаболитни заболявания, присъства вчера на старта на новия тест генетична. Тя обясни, че предимството на теста за нутригенетика е, че инструментът помага на пациента да предотврати появата на заболявания, като цьолиакия.
Статията продължава след препоръките
Новини
Хирургът Firmilian Calota почина след заразяване с новия коронавирус
Новини
Броят на донорите на COVID в плазмата се е утроил през последния месец
„Тази информация - че сте предразположени към такава патология - ви променя. Не можете да бъдете същите, след като разберете за предразположеностите. Може би пациентът ще се опита да избегне по-добре определени видове стрес, на които е подложен сам. По някакъв начин резултатите от теста го предупреждават, че е изложен на риск - ако продължи по този начин - да се сблъска с това заболяване и може да промени траекторията си, изборите, които ще направи. Говоря за малки промени с големи ефекти ", каза лекарят Ruxandra Pleșea за вестник "Медицински живот".
Тестът за нутригенетика по същество е инструмент, който насърчава здравословния начин на живот, подчертава и Мария Вранчану, биолог, специалист по нутригенетика и докторант в UMF "Iuliu Hațieganu" в Клуж-Напока. Следователно това не означава, че човекът, който реши да вземе този тест, автоматично ще отслабне, особено след като той е адресиран, наред с други неща, към хора с висок индекс на телесна маса (ИТМ).
Специалистът по нутригенетика посочи за "Медицински живот" и че пациентът трябва да следва инструкциите, намерени в протокола от теста:
"Въз основа на научните изследвания, които имаме, можем, в зависимост от резултата, да променим диетата на този човек и, разбира се, по този начин да поставим гени в мълчание, нека ги заглушим, както се казва в генетиката. Защото всъщност някои хранителни вещества имат способността да пречат на генната експресия. Можем да поддържаме гена включен или изключен. По принцип с помощта на диета можем да предотвратим определени проблеми " - Мария Вранчану.
Как да направите хранително тестване
Първата стъпка по отношение на нутригенетичния тест, извършен в Генетичния център, част от мрежата кралица Мери, събира проба от слюнка. След анализа на пробата от слюнка се генерира доклад, който включва подходяща информация за това как тялото на този човек реагира на определени храни. След това резултатите се тълкуват от диетолог, който ще препоръча индивидуален диетичен план на пациента.
Тестът за нутригенетика се предлага в два варианта, които генетикът ще препоръча на пациента, в зависимост от неговите нужди:
* вариант за кардиометаболитен риск - анализират се вариациите в гените, участващи в контрола на приема на храна; възпалителни процеси в мастната тъкан; развитие на инсулинова резистентност и предразположение към диабет тип 2; сърдечно-съдов и кардиометаболитен риск и др.
* вариант за начина на живот на пациента - анализират се вариациите в гените, участващи в възпалението; инсулинова резистентност; непоносимост към алкохол, глутен, лактоза, кофеин; сърдечно-съдов риск и др.
Разлики между патологиите на генетично ниво
Има няколко вида генетични промени и Космин Арсен, присъстващият на събитието специалист по епигенетика посочи разликите между тях: има моногенни патологии (така че, когато има проблем в определен ген, е ясно, че болестта ще се прояви), но повечето патологии имат мултигенен компонент и многофакторни. В последния случай „можем да говорим само за генетично предразположение, за да имаме определена патология или за генетично предразположение, за да имаме по-висока устойчивост“. Тук можете да се намесите, като промените начина на живот: хранене, спорт, избягване на стреса, това са най-важните насоки, заключава специалистът по епигенетика.
Важно! След нутригенетичния тест диетологът ще интерпретира резултатите и ще даде персонализирани препоръки за правилна диета, както и за предотвратяване на патологии.
Етикети: генетични мутации Медицинска генетика нутригенетика нутригенетичен тест кралица Мери тестване на нутригенетика тест за нутригенетика