Генетичен анализ за по-здравословен начин на живот - 5НТ
Нашата ДНК може да ни каже много за нашите тела. Румънският стартъп GenetX използва тази информация, за да разбере от какво се нуждаем, за да бъдем здрави - кои хранителни вещества липсват в телата ни или кои лекарства има най-голям шанс да излекуват нашите заболявания. 5-HT разговаря със съоснователя Мирча Иванов за нутригенетичните и фармакогенетичните тестове, които GenetX предлага - и за плана му да разработи приложение, което в крайна сметка ще се превърне в универсално приложение за практически всичко, свързано със здравето и благосъстоянието.
Каква е идеята на GenetX?
GenetX е доставчик на генетични тестове, който предлага и хранителни съвети въз основа на резултатите от генетичните тестове. В момента разработваме мобилно приложение, което да помогне на потребителите сами да станат диетолози.
Какъв вид генетично изследване предлагате?
Ние предлагаме основно нутригенетични тестове, които анализират кои хранителни вещества липсват и дават съвети за здравословна и балансирана диета. Съществуват редица различни специфични тестове, например за бременни жени или за състезателни спортисти. Ние също така предлагаме фармакогенетични тестове за много различни случаи. В случай на заболяване като диабет или ревматизъм например, можем да предскажем кои лекарства ще имат най-добър ефект.
Как работи за клиента?
Първо, клиентът поръчва онлайн комплект за генетичен тест и избира какво би искал да е тествал. След това той предоставя проба от слюнка и я изпраща в нашата лаборатория. Там ДНК се извлича, секвенира и интерпретира. Използваемостта на данните от генетичния тест всъщност е това, което е иновативно за GenetX. Ние анализираме до 98 гена и до 400 генетични вариации и също така сравняваме хаплотипове, т.е.различни групи гени. И накрая, ние превръщаме генетичната интерпретация в съвет за клиента. Клиентът получава своите резултати онлайн под формата на подробен отчет. Ако желаят, те могат също да уговорят среща с диетолог или доставчик на здравни грижи, за да определят хранителни дефицити въз основа на действителните си хранителни навици.
Коя е вашата целева аудитория?
Нашите тестове са насочени към добре обучени хора, които разбират значението на превенцията и хора с метаболитни нарушения, които се нуждаят от терапевтично хранително решение. Генетичният тест има най-ниската цена за интерпретиран генен вариант и е най-скъпият тест на пазара поради големия брой генни варианти. Ето защо основно се обръщаме към нашите клиенти индивидуално и работим заедно с някои частни клиники.
Защо някой, който се чувства напълно здрав, трябва да си направи генетичен тест?
Научно е доказано, че хранителните дефицити причиняват заболяване с течение на времето. Той работи и в двете посоки, така че твърде много или твърде малко може да бъде проблем рано или късно. Една на всеки пет смъртни случая в световен мащаб е свързана с лошо хранене. Човек може да се храни най-здравословно и с голяма хранителна стойност и въпреки това да има недостатъци. Според нашия опит е много трудно да се яде всичко, от което се нуждае тялото. Ето защо ние предлагаме списък с хранителни добавки, след като сравнихме личните хранителни нужди с хранителното поведение. Фармакогенетичните тестове са предназначени за хора с определени заболявания, но нутригенетичните тестове са от интерес за всеки, който иска да бъде здрав и да предотвратява заболявания.
Каква е историята зад създаването на GenetX?
GenetX е основана през 2017 г. По това време сестра ми страдаше от псориазис. Майка ми, Симона Мария Иванов, лекар, опита много различни неща. Ходили са при много лекари в и извън Румъния, но нищо не е имало траен ефект, който би могъл да помогне на сестра ми. Накрая направиха генетичен тест, който показа, че има голям дефицит на витамин В12. Затова сестра ми леко промени диетата си и започна да приема витамини и ежемесечни инжекции на В12 и скоро се възстанови напълно. Тя се излекува само чрез промяна на диетата си. Тъй като преживяхме това в нашето семейство, аз и майка ми решихме да стартираме GenetX. Оттогава GenetX бързо се разраства: сега екипът се състои от трима мениджъри, четирима разработчици и четирима учени. Все още имаме 100% собствен капитал и се финансираме от конкурентни цени, европейски безвъзмездни средства и печалби.
Защо решихте да разработите приложение?
Идеята тръгна от нуждите на нашите пациенти да получат по-лесен достъп до техните данни и да се възползват от тях. Парите, похарчени за генетичния тест, си заслужават само ако приложите резултатите и по този начин открихме, че цифровизацията е решението. Досега клиентът получава отчет от 100 страници плюс обобщение от 20 страници, показващи резултатите от неговия тест. Подчертани са важните моменти, но все още има много да се прочетат. В момента тестваме приложението и планираме да го стартираме следващата година.
Освен резултатите от генетичните тестове, кои функции планирате за приложението си?
Можете да въведете хранителните си навици и да ги сравните със стандартните нужди на EFSA към хранителните вещества и можете да получите препоръки за промяна в диетата или за използването на хранителни добавки. В бъдеще нашето приложение трябва да бъде здравен център. Можете да имате своя собствена страница на потребителския профил и да се свържете с приятелите си и доставчиците на здравни услуги. Можете да синхронизирате данните на вашия интелигентен часовник в приложението, напр. Следете колко сте тренирали или колко добре сте спали снощи. Можете да организирате всичко в календар, като например Уговорете доставка от супермаркета или среща с доставчик на кетъринг. С това приложение искаме да запазим фокуса си върху храненето и да добавим общи здравни функции.
През май GenetX беше част от нашата програма X-Linker заедно с единадесет други стартиращи компании. Програмата предлагаше различни наставнически сесии и даваше възможност на стартиращите фирми да контактуват с инвеститори и компании. Какъв беше вашият опит с X-Linker - какво научихте най-много?
Наставническите сесии бяха много полезни за нас, особено сесията, където можехме да упражним нашите презентационни умения, но също така и сесиите за пазара и бизнес модела. Също така научихме много за здравната система в Германия. Имаше и две компании, които проявиха интерес към стратегически партньорства. Програмата определено ни помогна да разберем по-добре нашата позиция на пазара на здравеопазване и да подобрим нашите услуги.