ФУРАДАНТИН - Нитрофурантоин - Дозировка, Странични ефекти, Бременност - Доктисимо
Това лекарство обикновено се предписва за:
Показания + -
ФУРАДАНТИН 50 mg, капсула е показан при лечебно лечение на документиран цистит поради чувствителни микроби при възрастни жени, юноши и млади момичета на възраст над 6 години, когато никой друг антибиотик, представящ по-добро съотношение полза/риск, не може да се използва през устата.
Особено внимание трябва да се обърне на наличната информация за микробиологичната чувствителност към антибиотиците на бактериите, участващи в инфекцията, и за безопасността на употребата на нитрофурантоин, включително информация за употребата на този антибиотик при вероятностно лечение (вж. Точки Дозиране и начин на приложение, Противопоказания, Предупреждения и предпазни мерки при употреба, Нежелани реакции и Фармакодинамични свойства).
Трябва да се вземат предвид официалните препоръки относно подходящата употреба на антибактериални средства.
Как да го взема + -
300 mg (6 капсули) на ден, в 3 дневни дози.
Момиченце от 6-годишна възраст и тийнейджърка
5 до 7 mg/kg/ден, в 3 дневни дози, без да се превишава дозата за възрастни.
Препоръчителната доза за възрастни жени е същата за пациенти в напреднала възраст, с изключение на тези с нарушена бъбречна функция (креатининов клирънс
Възможни нежелани реакции + -
- Гадене
- Повръщане
- Болка в корема
- Диария
- Кожен обрив
- Уртикария
- Ексфолиращ дерматит
- Мултиформен еритем
- Синдром на Стивънс-Джонсън
- Замайващо усещане
- Периферна невропатия
- Остра белодробна болест
- Висока температура
- Втрисане
- Кашлица
- Болка в гърдите
- Диспнея
- Белодробна инфилтрация
- Плеврален излив
- Еозинофилия
- Цитолитичен хепатит
- Холестатичен хепатит
- Хроничен активен хепатит
- Цироза
- Чернодробна некроза
- Фулминантен хепатит
- Левкопения
- Тромбоцитопения
- Алергична кожна реакция
- Кожен сърбеж
- Алергична уртикария
- Псевдо-лупусна проява
- Артралгия със свръхчувствителност
- Реакция на белодробна свръхчувствителност
- Треска с повишена чувствителност
- Ангиоедем
- Кафяво обезцветяване на урината
- Реакция на свръхчувствителност
- Интерстициална белодробна болест
- Белодробна фиброза
Честотите се определят, както следва: много чести (≥ 1/10), чести (≥ 1/100, Стомашно-чревни нарушения: чести: гадене, повръщане, коремна болка, диария, намалени при едновременен прием на храна.
Нарушения на кожата и подкожната тъкан: редки: кожни обриви, уртикария, ексфолиативен дерматит, еритема мултиформе, синдроми на Стивънс-Джонсън.
Нарушения на нервната система: чести: замаяност, периферни невропатии, свързани с предозиране поради липса на екскреция (бъбречна недостатъчност) или допринасящ фактор (диабет, алкохолизъм, възрастни хора, продължително лечение).
Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения: много редки: остри пневмопатии (треска, студени тръпки, кашлица, болка в гърдите, диспнея, белодробна инфилтрация, плеврален излив, еозинофилия). Обърнете внимание, че по време на продължително лечение честотата на тези нежелани ефекти се е увеличила и пристъпите може да са прогресирали до фиброза (вижте раздели Противопоказания и предупреждения и предпазни мерки при употреба).
· Хепатобилиарни нарушения: много редки: цитолитичен хепатит, холестатичен чернодробен. Трябва да се отбележи, че по време на продължителни лечения честотата на тези нежелани ефекти се е увеличила и са докладвани активни хронични хепатити, цироза, чернодробна некроза или фулминантни хепатити (вж. Точки Противопоказания и предупреждения и предпазни мерки при употреба). С неизвестна честота: автоимунен хепатит.
Нарушения на кръвта и лимфната система: редки: левкопения, тромбоцитопения.
- Нарушения на имунната система: чести: алергични кожни реакции (сърбеж, уртикария), лупусоподобни прояви (треска, студени тръпки, артралгия), понякога свързани с белодробни признаци, ангиоедем (вж. Точка Предупреждения и предпазни мерки при употреба). С неизвестна честота: кожен васкулит.
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища: неизвестна честота: кафяво оцветяване на урината, интерстициален нефрит.
Докладване на предполагаеми нежелани реакции
Декларирането на предполагаеми нежелани реакции след разрешаване на лекарството е важно. Тя позволява непрекъснато наблюдение на съотношението полза/риск на лекарствения продукт. Здравните специалисти съобщават за всяка предполагаема нежелана реакция чрез националната система за докладване: Националната агенция за безопасност на лекарствата и здравните продукти (ANSM) и мрежата от регионални центрове за фармакологична бдителност - Уебсайт: www.signalement-sante.gouv.fr.
Противопоказания + -
- Свръхчувствителност към нитрофурантоин
- Свръхчувствителност към пшенично нишесте
- Свръхчувствителност, получена от нитрофурани
- Бъбречна недостатъчност (Clcr + Покажи повече - Покажи по-малко
Свръхчувствителност към нитрофурантоин или към друго производно на нитрофурана или към някое от помощните вещества, изброени в раздела за състава (вж. Точки 4.4 и Нежелани реакции);
Бъбречна недостатъчност (eGFR по-малко от 45 ml/min);
Профилактично лечение (непрекъснато или периодично) с нитрофурантоин (вж. Точки Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Нежелани реакции);
- Продължително лечебно лечение с нитрофурантоин (вж. Точки Предупреждения и предпазни мерки при употреба и Нежелани реакции);
· Дефицит на глюкоза-6-фосфат-дехидрогеназа (G6PD);
При пациенти с алергия към пшеница (различна от целиакия);
При деца под 6-годишна възраст поради риск от аспирация.
Предпазни мерки при употреба + -
- Белодробни симптоми
- Клинични признаци на чернодробна дисфункция
- Реакция на свръхчувствителност
- Жена над 65 години
- Хранене с мляко
- Диабет
- Етилизъм