Френско-американски екип открива ген, насърчаващ наддаването на тегло Състезанието за гените на
Френско-американски екип открива ген, насърчаващ отнемането на
тегло Състезанието за гени за затлъстяване се развива във всички посоки След мишки, мъже. Изследователите току-що оповестиха публично откритието на „първата генетична аномалия, предразполагаща към патологично затлъстяване“. Това е първият ген за затлъстяване, откриван някога при хората. Тази мутация обаче е само един от факторите, отговорни за наддаването на тегло. При затлъстелите хора присъствието на Бета 3 насърчава образуването на мазнини с годините, наддаване от 14 до 17 килограма и по-бързо развитие на диабета. За разлика от това при лица с нормално тегло присъствието му няма видим ефект, което потвърждава сложния характер на човешкото затлъстяване. Смята се, че 5 до 10% от населението е носител на мутацията, честотата на която достига 30% в индианците Пимас, Аризона, изследвани от изследователите.
Две седмици след публикуването по целия свят на снимката на затлъстела мишка, отслабнала благодарение на чудодеен хормон, изследователите на CNRS днес разкриват ново откритие за теглото. Френско-американски екип току-що установи, за първи път при хората, отговорността на ген при затлъстяване.
„Преди всичко не казвайте, че току-що сме открили гена на затлъстяването!“, Предупреждава професор Дони Стросбърг от CNRS (Национален център за научни изследвания), съподписател на изследването, публикувано днес в американското списание The New England Journal на медицината (1). Този генетик току-що е установил, че хората със затлъстяване, носещи мутация в гена, който кодира рецептор, наречен бета 3, тежат средно с 14 килограма повече от другите затлъстели хора, които нямат този дефектен ген.
Този бета 3 рецептор, намиращ се в мастната тъкан, е вещество, което регулира консумацията на мазнини. Когато генът, който „създава“ бета 3 се променя (за който се казва, че е претърпял мутация), мазнините се изгарят по-малко ефективно, отколкото при субект, носещ „нормалния“ ген. Бета 3 приемникът е като ключалка, която е прикрепена към врата. Зад вратата са веществата, които унищожават липидите на мастните клетки. Ако вратата не иска да се отвори, трябва да направите ключове. „Тези ключове са лекарствата, които предстои да бъдат разработени“, обяснява Дони Стросберг. Когато се разработят лечения, използващи бета 3 рецепторите и все още е въпрос на години, хората няма да се отърват от затлъстяването. И с основателна причина известният мутант бета 3 ген присъства и при много субекти, които нямат проблеми с теглото. „Всъщност се среща при всеки дванадесет души“, казва професор Щросберг. Това означава, че "не можем да кажем, че един-единствен ген причинява затлъстяване при хората", продължава изследователят.