Фостемсавир е първият антиретровирусен препарат от нов клас лекарства, полезен в случай на неуспех

Фостемсавир, първият инхибитор на привързаността, показа своята стойност в клинично изпитване и трябва да бъде достъпен през следващите месеци за хора с неуспех, лекувани преди това.

клас

Доказано е, че фостемсавир е ефективен срещу щамове на HIV-1, резистентни към следните лекарства (рецептори или инхибитори на сливането): Т-20 или енфувиртид (Fuzeon®), маравирок (Celsentri®) и ибализумаб (Trogarzo ®), които са последна линия лекарства за ХИВ резистентност към антиретровирусни средства, налични при хора, живеещи с ХИВ. Той действа чрез свързване с HIV повърхностен протеин, наречен gp120, за да предотврати заразяването на вируса на клетките. Това е пролекарство, което се превръща в темсавир, неговата активна форма след усвояване в организма.

Тази нова молекула не е активна срещу HIV-2, щам на HIV, открит предимно при хора от Западна Африка. Фостемсавир също не е активен срещу необичаен подтип на ХИВ, наречен Група О, открит главно в части от западна централна Африка.

Процесът BRIGHTE

Проучването BRIGHTE оценява ефикасността на фостемсавир при 371 души при неуспешно лечение в 23 страни след последователни линии на лечение. Следователно хората, записани във фаза III, са имали среден брой CD4 + под 100 клетки/mm3 и повечето от вирусите на участниците са били резистентни към няколко класа лекарства.