Форум - болести, лекарства
Не само лекарствата могат да имат неблагоприятни ефекти, но за съжаление в наши дни те също могат да бъдат осъдени на смърт в болниците. Толкова мръсни очи на лекарите отидоха в чужбина, за да излекуват непознати, че в някои болници правят неопитни тестове - като хистология - които не могат да извършат правилно и дори причиняват увреждане на органите на пациента, което причинява смъртта му! Съпругът ми беше открит с 2 см тумор между двата белодробни дяла - първото хистологично изследване не успя, колкото повече щети причиниха - белите дробове се срутиха, плеврата беше наранена, която никога не можеше да се изглади - следствие от огромна болка незабавно настъпване на задушаване-! ---
Следващата хистология отново се провали, въпреки че подобни повреди бяха повторени и дори основните артерии бяха ранени, причинявайки още повече кървене и хистологичната проба премина през кръвоносните съдове от белия дроб на BAL до правото на черния дроб с кръв - тогава третата хистология беше успешна, но след това 4 той седеше един месец, не можеше да легне или да се облегне назад, но след това вече не искаше да яде или пие, защото черният му дроб беше атакуван от рак, взет там от хистологията. - но те не го направиха Дори не осъзнавам, че той почти яде и изтича напразно. Пуснаха ме вкъщи с факта, че трябваше да се върна на лъчелечение след две седмици - у дома се оказа, че изобщо не съм ял тогава и в напразно ме върна в линейката. Съпругът ми почина два дни по-късно ! Окаяното здравословно състояние унищожава лекарите, където и да са отишли! Но самата последователност на лечението изобщо не е правилна. - на английски те виждат тумора чрез скрининг - и веднага след това се оперират и тъканта, отстранена чрез операция, се изследва, за да се види дали е ракова или не. САМО след операция е лъчетерапия и химиотерапия. - Ние, унгарците, не сме на улицата по отношение на здравеопазването!
Що се отнася до ангажираността на детето, --- Ако в семейството по наследствен начин има сериозно заболяване или увреждане, но детето, което иска да поеме сега, не го е наследило, възможно е неговата ДНК да не съдържа дефектен ген- - Зародишните клетки се характеризират с хромозоми, срещащи се по двойки - по време на узряването на гамети, т.нар. редукция "се разделя и двойките се разделят. Когато настъпи оплождане, гаметите на двамата родители се обединяват след този процес на редукция и двама (по бащина линия + по майчина линия) отново образуват хромозомната двойка. Наследството се определя от гените, локализирани в хромозомите.
Трябва да се обсъди с генетик дали това наследствено заболяване може да бъде известно и да се разглежда като генен дефект. Как да обясня?
РНК се състои както от баща, така и от майка, - това е процес на копиране на кодове - така че е възможно това поколение да не копира дефектния код, а кода, съдържащ здравата химическа структура. - така че няма да наследи болест.
Ще ви кажа един пример - 1/поколение; прабаба била левичарка и прадядото не можело да се научи да чете или пише. 2/поколение мъжки; Нероденото им дете е наследило неграмотността. - след това е израснал и е имал дете, -3/поколение мъж, той е наследил само лявата гаранция.4/поколение момиче; наследява лявата гаранция и най-тежката дислексия - две деца са родени на 5/две момчета, нито едно от тях не е наследило вина.
Това, разбира се, не означава, че генетичната мутация е изчезнала завинаги, за съжаление тези генетични дефекти или дефекти на копиране или изчезват, или излизат на бял свят в едно поколение. Мутантният ген се наследява непрекъснато за всяко поколение, ако и двата пола имат един и същ рецесивен мутантен ген. Но ако генът на човек е по-силен, за да може да осигури нормални функции, той може да бъде в състояние да маскира и компенсира ефекта на мутантния ген
Мисля, че трябва да имат бебе.