Форма на лактам - Наръчник на химика 21
Химия и химическа технология
Едно от важните свойства на свободните азотни основи (съдържащи хидроксилни групи) е възможността за тяхното съществуване в две тавтомерни форми, по-специално лактамни и лактамни форми, в зависимост от pH на средата при pH 7.0, те са представени във формата на лактам, с намаляване на pH- в млечна форма. Тавтомерните трансформации могат да бъдат представени с примера на урацил. [c.99]
Азотните агликони на нуклеозидите са представени от две групи хетероцикли, производни на пиримидин (урацил, THIMIN, цитозин) и пуринови производни (аденин, гуанин). Пиримидинът и пуринът са функционализирани с -MH и OH-групи, но последният функционал претърпява тавтомерна трансформация от хидрокси-формата в съответната карбонилна функция (лактим-лактамен тавтомеризъм) - това равновесие в неутрална среда се измества към пиридоновите форми. [c.62]
Лактам (кетон) форма Лактам (енол) форма [c.51]
Пикочната киселина съществува под формата на две тавтомерни X форми на лактам (кетон) и лак-тимус (енол). [c.213]
Въпреки лактамната структура, полимерът има доста висока химическа устойчивост. Дългосрочното нагряване на водни и алкохолни разтвори на полимера при 70-100 и различно рН на средата показа, че при средни стойности на рН полимерът продължава да запазва лактамната структура. При ниски и високи стойности на pH, полимерът се хидролизира, образувайки киселина. С увеличаване на молекулното тегло на поливинилпиролидон, стабилността на лактамната форма на полимера се увеличава. Възможно е увеличаването на молекулното тегло на поливинилпиролидон да доведе до [c.393]
Всички хидроксипиримидини проявяват способността за прототропна тавтомерия, която се състои в миграцията на протон между структурите на хидроксидиазин и кетоформата (лактим-лактамен тавтомеризъм), а за барбитурова киселина, рентгеновият структурен анализ показва и преобладаването на трикет -форма (вижте по-горе за примера на формулата на Veronal). Анатомичното свойство е характерно и за аминопиримидините. Възможността за съществуването на тези пиримидинови производни в кето форми е особено важна за проявата на биологичната активност на така наречените пиримидинови основи на нуклеинови киселини - тинин, урацил и цитозин, тъй като само в кето формата е възможно да се образуват силни водородни връзки между основни остатъци във веригите на нуклеиновите киселини (тимин - аденин и цитозин - гуанин в ДНК, урацил - аденин и цитозин гуанин в РНК) [c.32]
По правило равновесието на процеса на миграция на протони се измества към лактамната форма, освен ако молекулата съдържа фактори, които стабилизират лактамната форма. [c.43]
Равновесието между 2-хидроксипиридин и пиридон-2 е пример за лактим-лактамова тавтомерия, което е специален случай на прототропна тавтомерия. Взаимодействието на гавтомерни форми е свързано с прехвърлянето на протон от хидроксилната група, която прилича на фенолна OH група, към главния център, пиридиновия азотен атом и обратно. Този тип тавтомеризъм е типичен за азотсъдържащи хетероцикли с H = C - OH фрагмент (сравнете с C = C - OH енолния фрагмент, който лесно се изомеризира до C - C = 0 кетонен фрагмент). Тавтомерите са представени в две форми - лактам (от името на цикличните амиди - лактами) и лактам. [c.373]
Съществува под формата на лактам. [c.568]
Пурините са кристални, безцветни, високо топими вещества. Някои от тях се разлагат при температури, по-ниски от техните точки на топене. UV спектроскопията се използва най-често за идентифициране на пурини. Оксипурините съществуват предимно под формата на лактам. [c.601]
Това са алкалоидите теобромин, теофилин и кофеин, съдържащи се в чая, какаовите зърна, кафените зърна и други растителни материали, както и в напитките, направени от тези материали (кафе, чай, какао, кока-кола, ментов чай и др.) .). Теоброминът и теофилинът са диметилови производни, а кофеинът е триметилово производно на ксантин (диокси пуриново производно, което съществува главно под формата на лактам) [c.231]
В нуклеозидите p-гликозидна връзка винаги се образува с участието на атом на пиримидинови или N пуринови основи и само лактамната форма на нуклеинови основи може да участва в образуването на такава връзка. Номериране на атоми в нуклеозиди за остатъци от нуклеинова киселина- [c.110]
Тъй като последното съединение може да съществува само под формата на лактам, посочените изследователи предполагат, че както оксиндолът, така и неговото 1-метилно производно съществуват в стабилна лактамова форма. Изследване на инфрачервените спектри на редица производни на оксиндол показа това [c.94]
Оказа се, че в състава на естествените нуклеинови киселини всички оксипроп-водни пурини и пиримидини са под формата на лактам. [около 100]
Предполага се също [84], че наличието на лактамна форма е причината 3-хидроксицинолинът да е по-слаба киселина pKd, 8,64 във вода) от 3-хидроксихинолин pKa 8,07 във вода) едновременно 4- и [c.140]
За 3-хидрокси-1,4,5,6-тетрахидро-1,2,4-триазиндион-5,6 е вероятно да има два вида тавтомеризъм - лактим-лактам и кето-енол, и това съединение може теоретично съществуват в седем форми. [c.13]
Въз основа на спектралните данни на реакционните продукти беше показано, че от възможните изомерни форми на лактам, лактам, иминолактам в поредицата К-незаместени 3-арилиден-3Н-пирол-2-они, лактамната форма. [в.20]