FLUANXOL 4% SOL BUV 10ML дозировка и странични ефекти Health Magazine
Презентация
CIP код
Активни субстанции
Терапевтичен клас
Лаборатория
Оценете
Продажна цена: 5,37 € Възстановяване:%
използване
Терапевтични показания
Остри психотични състояния.
Хронични психотични състояния (шизофрения, нешизофренични хронични заблуди: параноидни заблуди, хронични халюцинаторни психози).
Краткосрочно лечение на състояния на възбуда и агресия по време на остри и хронични психотични състояния (шизофрения, хронични нешизофренични заблуди: параноидни заблуди, хронични халюцинаторни психози).
Дозировка и начин на приложение
Строго индивидуална дозировка според клиничната картина:
Антипсихотичен ефект, свързан със стимулиращ и дезинхибиращ ефект без ефект, предизвикващ безпокойство: от 20 до 80 mg/ден в 1 до 2 дози,
Анти-налудно и анти-халюцинаторно действие, свързано със седативен ефект: от 80 до 200 mg/ден, вероятно до 400 mg/ден в болнична среда.
Начало на лечението: начална доза средно 20 до 40 mg/ден, след това увеличаване на стъпки от 20 до 40 mg на всеки 3 до 4 дни, накрая модулации от ± 10 mg, за да се намери най-подходящата доза.
При пациенти в напреднала възраст, пациенти с епилепсия
Дозировката е намалена до половината или четвърт от дозата, спомената по-горе.
Условия за предписване и отпускане
Продължителност и специални мерки за съхранение
Преди отваряне: 12 месеца.
След отваряне пероралният разтвор трябва да се използва в рамките на 15 дни.
Специални условия на съхранение:
Съхранявайте при температура не по-висока от 25 ° C.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Предклинични данни за безопасност
В проучвания за фертилитет при плъхове флупентиксол повлиява процента на бременност при женските. Изследванията на репродукцията при мишки, плъхове и зайци не са показали никакви доказателства за тератогенни ефекти.
При плъхове и зайци се наблюдава увеличаване на загубите след имплантацията, скоростта на резорбция или случайни аборти при матотоксични дози (2,5 до 4 пъти максималната терапевтична доза от 200 mg спрямо телесната повърхност).
При плъхове проучване демонстрира ембриолетален ефект при нематоксични дози и под максималната терапевтична доза от 200 mg (въз основа на телесната повърхност).
Несъвместимости
Предпазни мерки при употреба
Противопоказания
Това лекарство е противопоказано в следните ситуации:
Свръхчувствителност към активното вещество или към някое от помощните вещества, изброени в точка Състав,
Риск от глаукома при затваряне на ъгъла,
Риск от задържане на урина, свързан с уретро-простатни нарушения,
Нарушения на съзнанието независимо от причината (например отравяне с алкохол, барбитурати или опиоиди), кома,
В комбинация с допаминергичен препарат извън Паркинсон (каберголин, хинаголид), циталопрам, есциталопрам, хидроксизин, домперидон, пиперахин (вж. Точка Взаимодействия с други лекарства и други форми на взаимодействия).
Бременност и кърмене
Проучванията при животни показват репродуктивна токсичност (вж. Раздел Предклинични данни за безопасност).
Поддържането на добър психически баланс на майката е желателно през цялата бременност, за да се избегне всякаква декомпенсация. Ако е необходимо управление на лекарството, за да се осигури този баланс, то трябва да се въведе или да продължи с ефективна доза през цялата бременност.
Няма достатъчно клинични данни за заключение.
Най-добре е да избягвате употребата на ФЛУАНКСОЛ по време на бременност, независимо от срока. Ако е важно да се предпише лечение с FLUANXOL по време на бременност, новородените трябва да бъдат внимателно наблюдавани.
Всъщност новородените, изложени на антипсихотици (включително FLUANXOL) през третия триместър на бременността, представляват риск от нежелани събития, включително екстрапирамидни симптоми и/или симптоми на отнемане, които могат да варират по отношение на тежестта и продължителността след раждането. Съобщени са следните реакции: възбуда, хипертония, хипотония, тремор, абнормна сънливост, дихателен дистрес, хранителни разстройства.