Физиология на дишането Дефиниция на дишането като физиологичен процес Дишане
КНbО2 КНb + О2 (процесът протича в еритроцита, О2 дифузира от кръвта в тъканта)
Но дезоксихемоглобинът е много по-слаба киселина от оксихемоглобина и има по-слаби киселинни свойства от въглеродната киселина. В резултат на това той започва да обменя K + йони за H + йони на въглеродна киселина, която се образува интензивно в еритроцитите на тъканно ниво поради навлизането на CO2 от тъканите в кръвта:
СО2 + Н2О Н2СО3 (процесът се извършва в еритроцит и се катализира въглища анхидраза: CO2 първо идва от тъканите до кръвната плазма и от плазмата към еритроцитите, където се свързва с вода)
KHb + H2CO3 HHb + KHCO3 (процесът протича в еритроцитите, HCO3 йони - от еритроцитите частично преминават в кръвната плазма, където са свързани с натриеви йони)
По този начин, калиевата сол на дезоксихемоглобина, проявяваща слаби алкални свойства, е акцептор на водородни протони и, като ги свързва, се превръща в HHb (редуциран дезоксихемоглобин); в този случай въглеродната киселина, която се образува интензивно в еритроцитите на капилярите на системната циркулация, се превръща в бикарбонатен йон (HCO3 -), свързан в еритроцитите с йони К +, а в кръвната плазма с йони Na + .
На нивото на капилярите на белодробната циркулация настъпва оксигенация на кръвта, в резултат на което по-голямата част от дезоксихемоглобина се превръща в оксихемоглобин, който, бидейки по-силна киселина от въглеродната киселина, започва да измества йони K + от бикарбонатите (докато бикарбонатният йон свързва йони H + и се превръща в карбон киселина, която, тъй като е нестабилна, се дисоциира в CO2 и вода; въглеродният диоксид се дифузира от еритроцитите в кръвната плазма и след това в алвеоларния въздух):
CO2, дифузира от еритроцитите в кръвната плазма и след това в алвеоларния въздух
Нb + О2 ННbО2 (оксихемоглобинът е по-силна киселина от въглеродната киселина)
ННbО2 + KHCO3 КНbО2 + Н2СО3
Фигура: 9. Транспорт на газове чрез кръв и газообмен в белите дробове и тъканите
Дифузия на газове на нивото на периферните тъкани, както и газообмен между капилярна кръв и тъкани, извършени по градиента на частичното им напрежение. По този начин частичното напрежение на въглеродния диоксид в клетките при високо ниво на тяхната функционална активност може да достигне 60 mm Hg, а в междуклетъчните пролуки около капилярите - 46 mm Hg, докато в артериалната кръв, която тече към тъканта - 40 mm Hg Съответно въглеродният диоксид ще се дифузира от клетките в междуклетъчните цепнатини, а оттам по посока на капилярите и ще премине в кръвта (частичното напрежение на въглеродния диоксид във венозната кръв е средно 46 mm Hg).
Частичното напрежение на кислорода в артериалната кръв е средно 96 mm Hg, докато в тъканната течност, заобикаляща капилярите, е 20-40 mm Hg, а в клетките на самите периферни тъкани (особено в митохондриите) може да бъде близо до нула . Съответно кислородът ще се дифузира от кръвта към клетките, където се консумира интензивно. Градиентът на частичното напрежение на кислорода между кръвта и тъканите, който до голяма степен определя количеството кислород, преминаващ в тъканите, пряко зависи от нивото на метаболитните процеси в тях.
Под дихателен център разбират съвкупността от нервни клетки, вградени в различни части на централната нервна система и осигуряващи координирана ритмична активност на дихателните мускули и адаптация на дишането към променящите се условия на външната и вътрешната среда на тялото. Витален дихателен център, което всъщност има автоматично (способността за независимо генериране на периодични възбуждания) и осигурява дихателен период (постоянната промяна на вдишването чрез издишване и в резултат на това ритмичното изпълнение на дихателните цикли, продължителността и дълбочината на които могат да бъдат регулирани произволно), се определя в продълговатия мозък (в дебелината на дъното на ромбоидната ямка, бульбарен дихателен център) и представени две двойки ядра:
- гръбни дихателни ядра (съвкупността от неврони, заобикалящи единичното ядро), съдържат предимно инспираторни неврони, докато експираторните неврони представляват само 5% от общия брой неврони в тези ядра. Аксоните на инспираторните неврони влизат в синаптичен контакт с двигателните неврони на инспираторните мускули, които са вградени в цервикалния (моторни неврони на диафрагмата) и гръдния (междуребрените мускулни двигателни неврони) сегменти на гръбначния мозък
- вентрални дихателни ядра (разположени във вентролатералната област на ромбоидния мозък, характеризираща се с доста голяма дължина: от ядрото на лицевия нерв до 1-ви шиен сегмент на гръбначния мозък), включват взаимното ядро (общо двигателно ядро за глософарингеалните и блуждаещите нерви, някои от невроните на които са свързани с инервацията на ларингеалните мускули и фаринкса). Повечето от невроните в това ядро са свързани с издишването и изпращат аксоните си към двигателните неврони на гръбначния мозък, които инервират вътрешните междуребрени мускули и коремните мускули.
М
