Fibroma DocMedicus Health Lexicon

Фиброми (ICD-10-GM D23.9: Други доброкачествени новообразувания: кожа, неуточнена) са доброкачествени (доброкачествени) кожни промени, които произтичат от пролиферация (свръхрастеж) на фиброцити (клетки на съединителната тъкан). Те обикновено се развиват като прекомерни белези около прободни рани.

DocMedicus Health Lexicon

Може да се направи разлика между меки (Fibroma molle; месна брадавица) и твърди фиброми (Fibroma durum):

  • The мек фиброма (pl. Fibromata mollia; Fibroma pendulans, „придатък на кожата“) е богат на клетки и беден на влакна или се състои от влакна с свободно око. Те са така наречените хамартоми, т.е. H. локална излишна тъкан в резултат на нежелано развитие на ембриона.
    Обикновено се появява само след пубертета; тя е единична или множествена. Това е доста често и се среща главно в областта на гърлото, очите, подмишниците, седалището и слабините; при мъжете също върху скротума ("скротума"), sulcus coronarius (ръба на главичката) и ствола на пениса.
    Меката фиброма обикновено остава доброкачествена (доброкачествена).
  • The твърд фиброма (Fibroma durum) е богата на фибри и бедна на клетки - върху кожата е известна още като дерматофиброма или фибринозен хистиоцитом. Има плавни преходи към богатия на клетки хистиоцитом.

Фибромите могат да се появят поотделно или в групи. Те обикновено не се решават сами.

Симптоми - дискомфорт

Меки миоми обикновено се появяват на шията, в областта на очите, в подмишниците, в седалището или в слабините и имат малък дръжка (fibroma pendulans или нишковидна фиброма) с малко по-дебел, кръгъл връх. Безболезнена си.

The твърд фиброма е с размер между пет и седем милиметра и впечатлява като груб възел. Той е с цвят на кожата до наситено кафеникав цвят. По-вероятно е да се появи при жени, особено на краката.

Диференциални диагнози

Поради предимно недвусмисления клиничен вид на меката фиброма, диагнозата обикновено е лесна.
Може да се наложи да се вземат предвид следните диференциални диагнози:

  • Дермални или папиломатозни невуси (пигментни следи)
  • Неврофиброми
    • Неврофиброматоза тип 1 (болест на фон Реклингхаузен; най-честата форма на тази автозомно-доминираща и моногенна (хромозома 17) наследствена полиорганна болест в 90% от случаите) - пациентите развиват множество неврофиброми (нервни тумори) по време на пубертета, които често се появяват в кожата, но и в нервната система, Възникват орбита (очна ямка), стомашно-чревен тракт (стомашно-чревен тракт) и ретроперитонеум (пространство, което лежи зад перитонеума на гърба по посока на гръбначния стълб); типични са три основни характеристики: множество неврофиброми, кафе-о-лейт петна (светлокафяви макули/промени в цвета на кожата) и пигментирани хамартоми (тумороподобни, доброкачествени тъканни промени, които възникват от неправилно диференцирана или диспергирана зародишна тъкан) в ириса (ирис в Око), така наречения възел на Лиш.
  • Condylomata acuminata (синоними: генитални брадавици, мокри брадавици и генитални брадавици).

Патогенеза (развитие на заболяването) - етиология (причини)

Меките миоми са свързани със затлъстяване (наднормено тегло), артериална хипертония (високо кръвно налягане), дислипидемия (нарушения на липидния метаболизъм) и инсулинова резистентност.

Смята се, че твърдата миома е резултат от леки наранявания или ухапвания от насекоми.

Диагноза

Фибромата се определя чрез визуална диагностика.

терапия

Фибромите се премахват от:

  • Електрохирургия
  • криохирургия
  • СО2 лазерна терапия

Лазерното отстраняване е почти безболезнено и повторното израстване е рядко.
Независимо от това, фибромите могат да се развият отново по други кожни участъци по всяко време.

Опасност!
Силно се препоръчва да не премахвате миома сами.
Те обикновено съдържат по-голям кръвоносен съд, което може да доведе до продължително кървене, както и до инфекция и възпаление.