FDA предупреждава срещу плазмените инжекции за различни терапевтични състояния

Многобройни травми, тежки изгаряния, хемофилици, деца с имунна недостатъчност ... Плазмата, течната част на кръвта, съдържа протеини от основен терапевтичен интерес за много пациенти. FDA, Американската здравна агенция, е загрижена за настоящата опасна практика, а именно преливането на плазма от млади пациенти на пациенти с болест на Алцхаймер или други патологии извън официалните терапевтични показания.

Заедно с червените кръвни клетки и тромбоцитите, плазма е един от компонентите на кръвта, той представлява неговата течна част. Последният позволява на червените кръвни клетки и тромбоцитите да циркулират в съдовата система и също така доставя хранителни вещества в тъканите, които от своя страна събират отпадъци за транспортиране до органите на елиминиране. Както е посочено от Френската организация за кръв, „плазма, прелята или използвана под формата на лекарства, получени от кръв, може да лекува пациенти, страдащи от кръвоизливи, нарушения на коагулацията или тежка имунна недостатъчност. Един от неговите протеини, албумин, също е показан при бъбречна и чернодробна недостатъчност.

Въпреки че този кръвен продукт представлява основен терапевтичен аспект за много пациенти, тези ползи не са без да предизвикат излишъци. От това се страхува Администрацията по храните и лекарствата (FDA) след няколко доклада в САЩ. Последният твърди в прессъобщение, че наскоро е узнал за доклади срещу заведения в няколко държави, предлагащи плазмени инжекции от млади донори за лечение на различни заболявания. Някои от най-често срещаните: стареене, загуба на паметта, заболявания като болестта на Алцхаймер и Паркинсон, множествена склероза, сърдечно заболяване или посттравматично стресово разстройство.

Рискове на дихателно или сърдечно-съдово ниво

Използването на плазма за тези цели обаче поражда загрижеността на общественото здраве за агенцията. Тъй като „няма доказани клинични ползи, които тези инфузии могат да излекуват, намалят, лекуват или предотвратяват тези състояния и има рискове, свързани с употребата на който и да е плазмен продукт », Уточнява тя. Тъй като този вид лечение се провежда и извън терапевтичните показания на FDA, то не е било подложено на тестовете, необходими за официалното му разрешение. Това дава възможност да се "потвърди терапевтичният интерес на даден продукт и да се гарантира неговата безопасност". Ето защо „употребата на тези продукти не трябва да се счита за безопасна или ефективна“, каза тя.