FDA одобри тест за слюнка за COVID-19

одобри

По-евтино, по-малко инвазивно и по-бързо - така може да се опише новият тест за слюнка, произведен от специалисти от Йейлския университет и спешно разрешен от Американската администрация по храните и лекарствата.

Този тест, наречен SalivaDirect, е с точност над 94% и скоро може да замени тестовете за екзодат на носоглътката, необходими за откриване на инфекция с вируса на SARS-CoV-2.

Основно предимство на този бърз тест за слюнка е, че той дава резултати само за 3 часа, значително съкращавайки времето, необходимо за диагностициране. По-бързите тестове също могат да увеличат броя на тестовете.

По този начин можем да имаме много по-ясна картина на реалния брой заразени хора, който понастоящем се оценява на 10 пъти по-висок от официалната цифра, поради липсата на симптоми в повечето случаи.

"Това е огромна стъпка в тази пандемия, което прави тестването по-достъпно и по-бързо", каза Шантал Фогелс, специалистът, разработил и утвърдил новия тест за слюнка в Йейл. „Масовото тестване е от решаващо значение за това с какво си имаме работа, каква е степента на заразяване с новия коронавирус“, добави той.

Въпреки усилията на лекарите и лабораториите за медицински анализ, броят на тестовете все още е твърде малък. Такъв бърз тест със сигурност би помогнал на специалистите и би помогнал за контрол на пандемията дори преди да бъде разработена ваксина.

Тестът за слюнка струва само $ 10, тъй като не се изискват специални материали за събиране и съхранение на слюнка. Получените досега резултати показват, че тестът SalivaDirect има сравнителна ефективност с тампонада на носоглътката, "традиционният" метод за откриване на вируса SARS-CoV-2.

По този начин разрешението за спешна употреба, издадено от FDA, позволява на лабораториите в Америка и в близко бъдеще във всички страни да използват този тест за увеличаване на диагностичния капацитет.