Европейският съюз и зелен чай

хранителни добавки
През 2003 г. Френската агенция за безопасност на здравето (ANSM) спря разрешението за пускане на пазара на лекарство, наречено Exolise, което причини увреждане на черния дроб при 13 души, включително 4 във Франция и Испания. Exolise съдържа силен водно-алкохолен екстракт от зелен чай (80% етанол) с 25% епигалокатехин галат (EGCG). Препоръчителната доза е 375 mg EGCG на ден.

Увреждането на черния дроб се дължи на зеления чай, съвсем точно на начина му на извличане. Основният компонент на растението, т.нар. катехиновото съединение е 15-30 пъти по-извлекаемо в алкохол, отколкото във вода. Според ANSM това съдържание на токсини може да бъде получено от катехол, но също и от други съединения, които са едва видими при водна екстракция, но се разтварят с алкохол.

Към днешна дата Франция публикува 7 научни становища за безопасното използване на зелен чай/препарати от зелен чай, а Белгия и Норвегия публикуват подобни изследвания.
През октомври 2016 г., след искания от Норвегия, Швеция и Дания, Европейският съвет поиска Европейският орган за безопасност на храните (EFSA) да оцени наличната информация за рисковете от катехини от зелен чай. Съобщението на EFSA се очакваше през октомври 2017 г., но все още не е публикувано.

Междувременно, при липсата на европейска хармонизация, много държави-членки решиха да ограничат употребата на съставки от зелен чай в готовите хранителни добавки. Държавите-членки са възприели различни подходи, като единствената обща позиция са хепатотоксичните ефекти на EGCG.