Естрогенният хормон може да предотврати развитието на сърдечно-съдови заболявания
Изследователи от Медицинския център на Тексаския университет, Тексас, определиха поредица от биологични механизми, чрез които естрогенът оказва своето благотворно въздействие върху сърдечно-съдовата система, без да причинява рак.
Техните изследвания показват, че съдържащите естроген лекарства, насочени към специфична субпопулация на естрогенни рецептори извън ядрото, могат да активират сърдечно-съдовите ползи от естрогена, без да увеличават риска от развитие на рак.
"Намирането на начин хормонът естроген да има благоприятен ефект върху женското тяло, но без да увеличава риска от рак на жените, е нещо, което може да направи огромна разлика за много хора." Каза д-р Филип Шаул, професор по педиатрия, ръководител на научните изследвания.
Д-р Шаул и Тексаският университет разработиха и тестваха синтетична молекула при мишки, която успя да определи биологичните механизми, чрез които хормонът естроген насърчава здравите кръвоносни съдове.
Резултатите от техните изследвания не само ще бъдат публикувани онлайн, но и ще бъдат достъпни в „Journal of Clinical Investigation“. в изданието от 1 юли на американското научно списание.
Естрогенните рецептори - или с други думи, точките на молекулярно свързване на хормона - обикновено се намират в ядрото на клетките в човешкото тяло. Има и малко количество субпопулация на естрогенни рецептори извън ядрото на определени клетки, включително ендотелни (епителни) клетки, които облицоват стените на артериите и вените.
Д-р Шаул твърди, че новата молекула не е нищо повече от уникален селективен модулатор на естрогенните рецептори (SERM). Милиони жени по света, които са претърпели операция и лечение на рак на гърдата, приемат лекарство, наречено Тамоксифен, което също е SERM.
„Открихме, че малка популация от естрогенни рецептори, в допълнение към ядрото на ендотелните клетки, има уникални средства за активиране на клетъчния растеж и миграция, които от своя страна са много важни за поддържането и възстановяването на кръвоносните съдове и за регулирането на производството на азотна киселина, тъй като молекулата на азотната киселина има защитна функция в съдовата система. Всички налични в момента естроген-съдържащи лекарства променят функцията на клетъчните рецептори, което от своя страна стимулира растежа на раковите клетки, докато синтетичната молекула е насочена само към неядрени естрогенни рецептори. В нашето изследване в момента сме на етап да мислим за това как можем да преведем тези резултати в човешкото тяло. " Професорът обясни.