Електронни списания на Thieme - Клинична неврофизиология Резюме
Цел: Ранното откриване на възпалителни, потенциално спукани каротидни плаки е от решаващо значение. Предклинично откриване на атеросклеротични плаки вече може да се направи в заешкия модел с F-18 флуородеоксиглюкоза (FDG), при което поглъщането на трасиращи корелира с плътността на макрофагите. Подобни резултати бяха показани ех vivo в модела на аполипопротеинов Е-дефицит (ApoE -/-) в аортната дъга след богата на липиди диета. Този проект сега изследва възпалителната активност на каротидни плаки in vivo със сериен FDG-PET/CT в оперативен модел ApoE -/- мишка, при който конично стесняване на общата каротидна артерия с маншет става „срязване“ -стрес “-индуцирана атеросклероза.

Методи: Общо 11 ApoE -/- мишки са хранени с диета с високо съдържание на холестерол. 4 седмици след началото на диетата, около лявата каротидна артерия е имплантиран маншет, който свива съда по определен начин и чрез модулация на ендотелните сили на срязване води до образуването на ускорена атеросклеротична плака. Всички мишки бяха изследвани 4 и 6 седмици след операция с FDG-PET/CT (quadHIDAC-PET, Oxford Positron Systems, UK, слети с Inveon-CT, Siemens Medical Solutions, USA). Местната активност на FDG беше количествено определена чрез обеми от интерес, които бяха позиционирани с CT поддръжка в областта на маншета и на контралатералната каротидна област. Каротидите са изследвани хистологично за корелация.
Резултати: 4 животни (36%) от 11 мишки показват фокален FDG сигнал в областта на стенозата 4 седмици и 6 животни (55%) 6 седмици след операцията. Максималното поглъщане на FDG на лезиите, класифицирани като положителни, не е значително по-високо от отрицателно класифицираните лезии в 4-, но в 6-седмичната точка от времето (% ID макс. 4 седмици: 5,9 ± 1,56 срещу 4,86 ± 0,87 P = 0,27;% ID макс. 6 седмици: 6,24 ± 1,28 срещу 4,67 ± 0,86, P Заключения: Резултатите показват потенциала на FDG-PET/CT за неинвазивна характеристика на "срязване" индуцирани от стрес каротидни плаки в модела ApoE -/- мишка. Въпреки високата стандартизация на модела, вариабилността на поглъщането на FDG е показана като възможен индикатор за различна степен на възпалителна активност в плаките.