EKAER се променя
Актуализирано с промени, влезли в сила на 1 юни 2015 г.
Указът на министъра, съдържащ новите подробни правила на EKÁER, поставя регулирането на Електронната система за контрол на автомобилните превози на няколко основи в няколко отношения и осигурява по-ясна регулаторна структура в сравнение с предишните валидни правила.
Изменението на закона за системата EKÁER, публикувано в унгарския вестник, публикувано на 27 февруари 2015 г., указът на министъра, съдържащ подробните правила, можете да изтеглите, като кликнете тук.
Щракнете тук за преглед на важните срокове за 2015 г.
прилагат се следните разпоредби:
(4) трябва да се поиска и номер на ECAA, ако въпросната транзакция включва автомобилен превоз на превозно средство от няколко (а) множество адреса за товарене на изпращача, (б) до няколко адреса за разтоварване (получаване) на получателя.
(5) В случая, посочен в параграф 4, буква а), буква а), в случай на автомобилен транспорт от друга държава-членка на ЕС до адрес за вътрешно разтоварване (взимане), се съобщава само последният адрес за зареждане от опашката, от вътрешен адрес за изпращане до вътрешен адрес или адрес за разтоварване в друга държава-членка на ЕС. В случай на автомобилен транспорт по шосе, всички адреси за товарене трябва да бъдат докладвани.
(6) В случая, посочен в параграф 4, буква б): а) в случай на автомобилен транспорт от вътрешен до адрес за кацане (пикап) в друга държава-членка на ЕС, само първият адрес за разтоварване (пикап) в се отчита опашка, б) от друга държава-членка на ЕС или вътрешен адрес за изпращане в случай на автомобилен транспорт до адрес за разтоварване (взимане), всички адреси за разтоварване (взимане) трябва да бъдат докладвани.
(А) СЪЩЕСТВЕНИ ПРОМЕНИ
Влиза в сила по-строго правно тълкуване, т.е. освобождаването от задължението за уведомяване изисква падане под двата прага.
По отношение на правилото за освобождаване (чрез промяна на „или съвкупността на„ и „), беше изяснено, че освобождаването от EKAER се прилага, ако са изпълнени двете условия за освобождаване, т.е. освобождаването може да се приложи само ако доставената единица не отговаря на 2,5 тона или стойността на границата от 5 милиона HUF.
Облекчение е, че ограничението на стойността на стоките в случай на нерискови продукти ще се увеличи до 5 милиона HUF. Граничните стойности също са се увеличили в случай на рискови храни, тук ще се прилагат разпоредбите за други рискови продукти, така че възниква само задължение за уведомяване над тегло от 500 kg или 1 милион HUF.
(1) Теглото и праговете трябва да бъдат изпълнени едновременно при условията за освобождаване (бруто тегло на продуктите, нетна стойност), т.е. условията за тегло и праг за освобождаване от EKAER стават по-ясни (т.нар. "И/или" проблем).
(2) Ограничението на задължението за уведомяване за рискови продукти (т.е. също и за рискови храни) ще се увеличи до 500 кг и 1 милион HUF. В случай на нерискови продукти границата се променя на 2500 кг и 5 милиона HUF.
(3) Времето за изчисляване на рисковия щит е намалено от 60 дни на 45 дни.
(4) Пристигането на стоките трябва да бъде съобщено в рамките на 3 работни дни след пристигането, но не по-късно от периода на валидност на номера на EKAER.
(5) До началото на транспорта името на продукта, както и тарифната му позиция могат да бъдат променени.
(6) Отчитането на номера на статията след 1 март 2015 г. не е задължително, т.е. не е задължително.
(Б) ОСВОБОЖДАВАНИЯ
(1) продукт, изпратен в рамките на превоз на отпадъци, предмет на нотификация съгласно Регламент (ЕО) № 1013/2006 на Европейския парламент и на Съвета относно превозите на отпадъци,
(2) продукт, предмет на разрешение за търговия с метали, доставено с придружаващ документ за материали съгласно Закона за търговия с метали,
(3) Закон XCV от 2005 г. относно лекарствените продукти за хуманна употреба и изменения на други актове, регулиращи фармацевтичния пазар Вещества по смисъла на раздел 1 (1) от закона (т.е. всяко вещество или смес от тях, представени като продукт за профилактика или лечение на човешки заболявания, или вещества или смеси, които чрез индуциране на фармакологични, имунологични или метаболитни ефекти оказват влияние физиологична функция при хората) с цел възстановяване, коригиране или модифициране на медицинска диагноза или за поставяне на медицинска диагноза)