Диетата се препоръчва за цял живот Berner Zeitung
Всеки, който страда от нарушение на белтъчния метаболизъм, трябва да се храни специално. Продължителността на диетата досега е неясна.
В статията «Детективи в детската клиника» (брой от 24 юли) авторът ни наред с другото пише, че децата, диагностицирани с метаболитно разстройство фенилкетонурия, трябва да се придържат към строга диета «поне до 12-годишна възраст».
Засегнатите от това заболяване и специализираните лекари като Берне Жан-Марк Нуофер, главен лекар на екипа по интердисциплинарен метаболизъм в Inselspital, посочват, че това твърдение вече не съответства на настоящите национални и международни насоки.
Според медицинските насоки на специалистите по метаболизъм диетата вече се препоръчва през целия живот. Причина: Развитието на мозъка на детето все още не е завършено на 12-годишна възраст.
Високите нива на фенилаланин, протеинов компонент, също могат да доведат до невропсихологични и когнитивни увреждания при възрастни. Освен това може да има промени в мозъка, които могат да бъдат открити с помощта на специални образи и значението на които все още не е ясно.
В допълнение към диета с ниско съдържание на протеини през целия живот, днес се дискутира и за контрола на нивото на фенилаланин в кръвта през целия живот. Само миналата година Федералният върховен съд постанови, че застрахователните компании трябва да съфинансират разходите за диета, свързана със заболяването, за живота на пациентите, засегнати от фенилкетонурия.
Фенилкетонурията е метаболитно заболяване, при което в организма се натрупва фанилаланин, определен протеинов компонент. Това нарушава преди всичко развитието и функционирането на мозъка. Лекувани своевременно и последователно, децата се развиват напълно нормално. В Швейцария около едно на 8000 новородени е засегнато от метаболитното заболяване.
Тази статия беше автоматично импортирана от старата ни редакционна система на новия ни уебсайт. Ако срещнете грешки в дисплея, искаме вашето разбиране и подсказка: [email protected]
На голяма надморска височина хормоните полудяват
Бернските лекари на височината са установили, че дългият престой на такава голяма надморска височина също нарушава метаболизма и хормоналния баланс.
28.03.2017 г. Актуализирано 28.03.2017 г.
Детективи в детската клиника
Няколко капки кръв могат да спестят много страдания: Как швейцарските лекари търсят опасни наследствени заболявания при новородени, за да могат да ги лекуват възможно най-рано.
"Те ни дават енергия да продължим напред"
Андри Ланц живее с диагнозата мускулна дистрофия на Дюшен. Рядкото наследствено заболяване засяга едно на 3500 момчета - най-малко петима души живеят в Оберааргау. Това промени значително ежедневието на семейство Рорбах.