Диета за поддържане на форма на ДНК клетка чрез дефицит на хранителни вещества - Комуникация и маркетинг - Университет
Клетките по същество са в състояние да поправят спонтанно възникващи грешки в генетичната информация. Този процес на възстановяване обаче не винаги работи правилно, така че в някои случаи повредената ДНК се предава по време на клетъчното делене. Сега учени от Центъра за молекулярна биология към Хайделбергския университет (ZMBH) демонстрираха в дрождни клетки, че механизмът за наблюдение на ремонтите и по този начин качеството на ДНК се влияе от хранителните запаси на клетката. Това може да доведе до нови подходи за подобряване на раковите терапии, например според ръководителя на изследователската група д-р. Брайън Люк. Резултатите от работата бяха публикувани в списание „Cell Reports“.
Всяка клетка съдържа генетичен материал под формата на ДНК, в който се съхранява цялата информация за функциите на клетката. За да се получи правилно функционираща дъщерна клетка, ДНК трябва да се копира точно с всяко клетъчно делене. Трябва обаче да се предотврати предаването на повредена генетична информация. За да разпознаят повредена или дефектна ДНК и да избегнат наследяването й на дъщерни клетки, клетките са разработили механизми за наблюдение. Тези така наречени контролни точки пречат на клетките да се делят и дават на клетката повече време за възстановяване на повредения генетичен материал. В някои случаи обаче ефективен ремонт не е възможен дори при активирани контролно-пропускателни пунктове. Ако увреждането на ДНК продължава много дълго, клетката изключва контролните пунктове, без да чака ДНК да бъде поправена. Този процес, известен като адаптация, първоначално изглежда полезен за отделната клетка, тъй като в крайна сметка позволява по-нататъшен растеж. „Приспособяването обаче често е опасно за целия организъм, тъй като неремонтираната ДНК може да доведе до заболявания като рак“, подчертава д-р. люк.
Според учен от Хайделберг, наскоро изследвания от Съединените щати показват, че хранителните дефицити или лечението с рапамицин могат да удължат живота на клетките и дори да подобрят ефективността на някои химиотерапевтични лечения. Според Брайън Лука работата в ZMBH може да допринесе важни подробности за изясняване на тези механизми на действие и да покаже подходи как могат да се постигнат допълнителни подобрения. Д-р Люк изследва в рамките на алианса DKFZ-ZMBH, стратегическото сътрудничество между Германския център за изследване на рака (DKFZ) и Центъра за молекулярна биология към Хайделбергския университет. Неговата изследователска група е член на Network Aging Research (NAR). Настоящата работа първоначално е финансирана от програмата FRONTIER на Ruperto Carola и след това е извършена като част от съвместния изследователски център „Клетъчен контрол на качеството и ограничаване на щетите“ (SFB 1036). Джулия Клермунд и Катарина Бендер са докторанти в екипа на Брайън Лука.