Диагностика на DeltaGene - гени, склонни към тромбоза
Наследствен туморен тест
Изследването включва гени, които предразполагат към развитието на различни тумори.
Рак на гърдата и яйчниците
Ракът на гърдата е най-често срещаното злокачествено заболяване при жените в Унгария.
Често срещани генетични заболявания
Включва изследване на патогенни генетични промени при значителен брой унгарско население.
Комплексна генетична диагностика
Той също така има способността да изучава и анализира научно до 20 000 гена.
Терапия на рака
Целевите терапии на рака представляват по-разумно лечение на заболяването.
Диагностични пакети
Използвайки нашите пакети, можете да получите нашите тестове на по-ниска цена.
Поискайте разследване
Всичко, което трябва да направите, е да посетите нашия генетичен съветник, който с удоволствие ще ви помогне с всичко.
Днес знаем толкова много за света около нас, но това как е програмирано да работи тялото ни е по-важно за индивидуалния ни живот.
Познаването на нашата генетична информация е от съществено значение за отговорния начин на живот.
От нас зависи да решим дали познаваме генетичната си информация!
Всички искаме да живеем здравословно, но това означава нещо различно за всеки в зависимост от това какви гени носим.
„Научаването на моята генетична информация оказа голямо влияние върху качеството ми на живот, защото се научих как да живея по-здравословно.“
Гени, предразполагащи към тромбоза
Венозната тромбоза е заболяване със сериозни последици, което е многофакторно, т.е.причините му включват както генетични, така и фактори на околната среда. Често срещана генетична промяна, т.нар. Лайденска мутация (известен също като активиран протеин С резистентност) причинява такова нарушение на коагулацията от генетичен произход. Наследствената предразположеност към тромбоза е 80% свързана с тази лезия. Поради мутацията пациентите имат повишено съсирване на кръвта, така че са склонни към тромбоза, която представлява запушване на кръвоносните съдове, причинено от кръвни съсиреци.
Лезиите са много чести, носени от 10% от населението в Унгария. Това означава, че само едно от двете копия на гена има мутация, но податливостта към тромбоза вече се увеличава 8 пъти. Ако се открие дефект и в двете ни генни копия, рискът се увеличава 80 пъти, ако няма други допълнителни рискови фактори.
Мутацията се открива при 20% от тромбозите с неизвестна причина и при около 60% от тромбозите по време на бременност. В допълнение, повтарящи се аборти и усложнения при бременност могат да бъдат свързани с генетични промени.
НА тенденция към тромбоза в допълнение към генетичните причини, факторите на околната среда и начина на живот също нараства, като например приемане на хормонални контрацептиви, затлъстяване, пушене, диабет или заседнал начин на живот. Но бременност, като естествено състояние може също така значително да увеличи риска, а тромбозата също има последици за живота на плода. В такива случаи гинекологът трябва да е наясно с наличието на мутацията, тъй като прилагането на антагонисти на витамин К по време на бременност е строго забранено.