Диагностична процедура за хиперферитинемия - sciencedirect
Моля, обърнете внимание, че Internet Explorer версия 8.x не се поддържа от 1 януари 2016 г. Моля, вижте тази страница за поддръжка за повече информация.

Изтеглете PDF Изтеглете
Вестник по вътрешни болести
Добавете към Мендели
обобщение
Резюме
Откриването на хиперферитинемия през повечето време е случайно. Диагностичният подход има за цел да търси отговорната етиология и да провери дали има чернодробно претоварване с желязо или не. Предлагат се три диагностични стъпки. Клиничните елементи и няколко директни биологични теста са достатъчни в началото, за да се идентифицира една от четирите основни причини: алкохолизъм, възпалителен синдром, цитолиза и метаболитен синдром. Нито една от тези причини не е свързана със значително чернодробно претоварване с желязо. Ако трансферният коефициент на насищане се повиши (> 50%), трябва да се обсъди наследствена хемохроматоза. На второ място, ще бъдат обсъдени по-рядко срещаните разстройства. Сред тях само хроничните хематологични заболявания, придобити или вродени, са изложени на риск от чернодробно претоварване с желязо. На трето място, ако в етиологичните изследвания продължават да съществуват съмнения и нивото на серумния феритин е много високо или продължава да се повишава, от съществено значение е да се провери дали няма чернодробно претоварване с желязо. За тази цел ЯМР с изследване на претоварването с желязо е основният тест, който ще насочва терапевтичното отношение. Идентифицирането на повече от една етиология се среща в повече от 40% от случаите.